RÉGÉNÉRATION DE LA FONCTION RÉNALE APRÈS OCCLUSION DE L'URETÈRE 783 

 4.2. MÉTHODES ANALYTIQUES 



a. Poids des reins. 



La pesée du rein expérimental plein, ligaturé à la naissance de Turetère lors 

 du prélèvement de celui-là, puis vidé du contenu du bassinet, a été effectuée à la 

 mort de chaque rat. 



Les poids mesurés ont tous été rapportés à 100 g de poids corporel. 



Chez les rats ayant subi une occlusion unilatérale, le rein sain ne peut pas 

 être utilisé comme référence car il subit une hypertrophie. C'est pourquoi, pour 

 les rats observés après une période de 2 à 35 jours d'occlusion unilatérale (sans 

 régénération), nous avons pris pour mesure de référence le poids moyen du rein 

 gauche mesuré chez 51 contrôles (poids du rein rapporté à 100 g de poids cor- 

 porel). Pour les rats expérimentaux néphrectomisés, nous avons utilisé, comme 

 mesure de référence, le poids moyen du rein gauche de 20 contrôles dont le rein 

 droit avait été enlevé plus d'une semaine auparavant. Ce sont les « contrôles 

 néphrectomisés unilatéralement » (contrôles N.U.). 



b. Histologie. 



A la mort de l'animal, les reins ont été prélevés et conservés au formol à 

 4%. Les coupes histologiques ont été observées après avoir été colorées à l'héma- 

 toxyline-éosine, à l'acide para-amino sahcylique ou au bleu chromotropaniline. 



c. Observation de la surface du rein après injection de vert Lissamine. 



Les rats narcotisés au Nembutal (50 mg/kg) ont été fixés sur une table 

 d'opération dotée d'un thermostat qui permet de maintenir la température cor- 

 porelle constante. Après trachéotomie et laparotomie, le rein expérimental 

 (gauche) a été exposé et maintenu à température constante par un bain d'huile 

 chauffée à la température corporelle. Une canule intracarotidienne connectée à 

 un manomètre électronique (Statham transducer) et à un enregistreur (Rika- 

 Denki) nous a permis d'enregistrer continuellement la pression artérielle. Les 

 animaux qui avaient, en début d'expérience, une pression inférieure à 80 mmHg 

 n'ont pas été pris en considération. L'observation de la circulation sanguine et 

 les mesures des temps de passage du vert Lissamine dans les tubules ont été 

 effectuées selon la méthode de Steinhausen (70). 



Après avoir injecté dans la veine fémorale 0,025 ml/ 100 g de vert Lissamine 

 à 10%, nous avons mesuré les temps suivants: 



O : apparition du colorant dans le système vasculaire. 

 A: coloration du premier tubule proximal. 



B: décoloration de la totalité ou de la presque totalité des tubules proximaux. 



C: coloration du premier tubule distal. 



D : décoloration de la majorité des tubules distaux. 



Les temps A, B, C, D ont été déterminés 1 à 4 fois chez le même animal. 



