FORMENSEHEN BEI APIS MELLIFERA 



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ànderungen im oberen Sehfeldbereich (o-Kurve in Abb. 2, Série 3) fast nichts 

 mehr beitragen. 



Fiir eine gegebene Winkeldiflferenz Aoc fiihren Kontrastânderungen jedoch 

 nicht nur dann zu grôsseren Reizwertminderungen, wenn sie sich auf dem unteren 

 Sehfeldbereich erstrecken (sehfeldspezifische Bewertung), sondern auch dann, 

 wenn sie anstatt im Schwarz- oder Weissbereich in der Nâhe der Kontrastlinie 

 des Dressurmusters liegen (musterspezifische Bewertung). Dieser Tatsache ist der 

 fiir aile 6 Serien charakteristische Kurvenverlauf mit dem steilen Anfangs- und 

 Endstûck und dem flachen, oft abszissenparallelen Mittelteil zuzuschreiben. 



DISKUSSION 



Aile bisherigen Modellvorstellungen zum Formensehen der Bienen gehen 

 stillschweigend von der Annahme aus, dass sich das visuelle System dieser 

 Insekten isotrop verhâlt, die Musterunterscheidung also von der Sehfeldposition 

 des Musters unabhângig ist (Schnetter, 1968; Cruse, in Vorb. ; Zusammenfassung 

 der âlteren Literatur bei Wehner, 1967). Doch besteht bei den bisher stets ver- 

 wendeten horizontalen Musterebenen gar keine Môglichkeit, diesen Parameter 

 zu testen, da die Bienen beim Uberfliegen der Muster keine definierte Projektion 

 der Muster auf das Sehfeldkoordinatensystem einstellen kônnen. Vielmehr ist 

 anzunehmen, dass bei allen diesen Versuchen gerade auf Invarianz des Parameters 

 „Sehfeldposition" dressiert wird (zur Invariantenbildung bei Bienen vergl. 

 Mazokhin-Porshnyakov, 1968, \969a, b; Wehner, 1971a). Jedenfalls lâsst sich 

 die Aussage, das Mustererkennungssystem der Biene arbeite wie das Bewegungs- 

 perzeptionssystem der Fliege Drosophila melanogaster (Gôtz, 1964) isotrop, 

 indem Verrechnungen zwischen Kontrastânderungen in verschiedenen Sehfeld- 

 bereichen nur vom Abstand, nicht aber von der Position der Kontrastânderungen 

 im Sehfeld abhângen, bisher durch nichts begriinden. Erst die Einfuhrung der 

 vertikalen Musterebene (Wehner und Lindauer, 1966) macht es môglich, die 

 Muster zwar nicht lagekonstant (wegen des freien Anflugs der Bienen), zumindest 

 jedoch achsen- und grôssenkonstant auf das Sehfeldraster zu projizieren. Dièse 

 Achsenkonstanz wird dadurch erreicht, dass die Bienen entweder aufgrund ihrer 

 Schwererezeptoren eine stets horizontale Fluglage einstellen oder ihre nicht ganz 

 exakt in der Horizontalen austarierte Fluglage bei der optischen Winkelmessung 

 im Rechnung steilen, also iiber den ,,space constant fibers" der Crustaceen 

 (WiERSMA und Yamaguchi, 1966) analoge Verrechnungsmechanismen verfugen. 

 Hochfrequenz-kinematographische Aufnahmen sollen zwischen diesen beiden 

 Moglichkeiten entscheiden. 



Unabhângig davon, welche Alternative zutrifft, haben unsere hier mitgeteilten 

 Versuche zunâchst die Sehfeldtopologie (vergl. die elektrophysiologischen Befunde 



