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H. A. HOSBACH, A. H. EGG UND E. KUBLl 



FiG. 2. 



Schéma zur Messung der Amylaseaktivitât. 



5 Mitteldàrme in 300 [il Phosphatpuffer 

 (20 mM, pH 6,9; 10 mM NaCl) 



I 



Homogenisation V bei 0° C Zentrifugation 5' bei 9000 upm 



! ! 



50 [il 200 iil 



< — 100 (Al Phosphatpuffer 



< — 50 [il 1 % Stârkelôsung 



Inkubation 30' bei 37° C 



I < — 400 [il 1 % Dinitrosalicylsàure, 

 j 30% K-Na-Tartrat 



Erhitzen 5' bei 100° C 



I <~ 400 (JLl H2O, Abkiihlen 30' 

 Messen bei 550 nm 



Proteinbestimmung 

 nach Lowry 



Proteingehalt 



Amylaseaktivitât 



3. Resultate 

 a. KaseinfUtterung 



Fur unsere Versu'che verwendeten wir 72 h-Larven, da dièse eine ho 

 Proteaseaktivitât aufweisen (Waldner-Stiefelmeier, 1967). 



Proteasemessungen von Mitteldârmen, ganzen Larven, der Hàmolymphe un 

 des Restkôrpers zeigten, dass der Hauptanteil der Proteasen im Mitteldari 

 lokalisiert ist (Tab. 1). Der geringe Anteil der Hàmolymphe und des Restkôrpei 

 an der Gesamt-Protease-Aktivitât erlaubt ohne weiteres ein Arbeiten mit ganze 

 Larven. Die Beobachtung, dass Mitteldarmhomogenate eine grôssere prote( 



Tabelle 1 



Proteaseaktivitàten verschiedener Drosophilagewebe. Die Werte stellen Mittel aus mehrer^ 

 Messungen dar. Fiir die Homogenate wurden jeweils 25 Tiere verwendet. 



Dârme Larven Hàmolymphe Restkorper 



72 +/+ Larven K = 309,57 285,92 46,05 9,95 



Nach 5 h Hunger 231,13 184,77 41,67 — 



Prozentuale Abnahme 26% 28% 10% — 



