VERDAUUNGSENZYM-AKTIVITATEN BEI DROSOPHILA-LARVEN 



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lytische Aktivitât als Ganztierhomogenate aufweisen, lâsst sich durch Inhibitor- 

 wirkungen erklâren (Engelmann und Wilkens, 1969). 



In einer Reihe von Versuchen wurde das Verhalten der Proteaseaktivitât 

 verfolgt, nachdem 72 h-Larven in den Hungerzustand iibergefuhrt worden waren. 



01 234567h 



FiG. 3. 



Abnahme der Proteaseaktivitât bei hungernden 72 h +/+ Larven. 

 A = spezifische Aktivitât, ist mit dem Faktor I/2 zu multiplizieren 



Dazu wurden Larven aus den Zuchtflaschen herausgewaschen und wâhrend den 

 lachsten 7 h in Petrischalen auf mit Insektenringer-Lôsung befeuchtetem Filter- 

 Dapier gehalten. Die Messung der Proteaseaktivitât erfolgte stùndlich. Die Ab- 

 lahme der Aktivitât wâhrend des Hungerns geht in 3 Phasen vor sich (Fig. 3). 

 ^is zu einer merkHchen Reduktion verstreichen etwa 1 bis IY2 Stunden. Dièse 

 /erzogerung erklârt sich mogHcherweise dadurch, dass es etwa 2 — 2J^ Stunden 

 iauert, bis der Darm von der proteinhaltigen Nahrung durchlaufen ist (Schmid, 

 949). Manchmal wurden in dieser Phase auch zunehmende Aktivitâten gemessen. 

 Dièse beruhen nicht auf einem verkleinerten Proteingehalt, sondern auf einer 

 Thohten Azokaseinmessung (die spezifische Aktivitât wird durch Quotienten- 

 )ildung mit dem Proteingehalt erhalten). Die erste Phase wird von einer Période 

 apider Aktivitâtsabnahme gefolgt. Die Absorptionen nehmen etwa um 50 % des 

 Vusgangswertes ab. Eine stabile „Hungeraktivitât" stellt sich etwa 4 Stunden 



