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A. SPIRO-KERN UND P. S. CHEN 



Anautogenie zugrundeliegende Stoffwechselphysiologie berichtete Briegel (196 

 dass beim C. p. fatigansS^ Qihchtn die Hâlfte des Mitteldarminhalts nach ein 

 Blutmahlzeit bereits innerhalb des ersten Tages abgebaut wird. Dies deutet a 

 eine Stimulation der Proteasenaktivitât durch die Blutaufnahme hiii. Âhnlic 

 Ergebnisse erhielten FiSK und Shambaugh (1952) sowie Shambaugh (1954) b 

 Aedes aegypîi. Welche Proteinasen fur die Verdauung der Bluteiweisse veran 

 wortlich sind, wurde jedoch nicht nâher analysiert. 



Von Interesse ist ferner die Verânderung des Enzymmusters im Laufe d 

 Ontogenèse. Bei Drosophila melanogaster stellt Waldner-Stiefelmeier (1967) fes 

 dass die Protease, die ein pH-Optimum von 8,3 aufweist, in ihrer Aktivitè 

 wâhrend des Larvalwachstums rasch zunimmt. Dièse fâllt kurz vor der Verpuf 

 pung ab und bleibt auf einem sehr niedrigen Niveau wâhrend der Puppeneni 

 wicklung. Es stellt sich nun die Frage, ob ein âhnliches Verhalten bei Culex pipieh 

 vorkommt. 



Ini folgenden beschrânken wir uns nur auf das wesentliche Ergebnis; Ein 

 zelheiten der vorliegenden Untersuchung sollen in einer spâteren Verôfîentlichun 

 berichtet werden. 



Material und Méthode 



Als Untersuchungsmaterial dienten Tiere des autogenen Stammes Cule. 

 pipiens pipiens und des anautogenen Stammes C. p.fatigans. Beide Stâmme werdei 

 seit 1956 in unserem Institut durch Bruder-Schwester-Kreuzungen gehalten. Di 

 Larven wurden in Glâsern mit Wasser und durch tâgliche Fiitterung mit pul 

 verisiertem Hundekuchen bei 25° C aufgezogen. Die adulten Miicken wurden mi 

 Zuckerwasser gefiittert. Die anautogenen Weibchen benotigen eine Blutmahlzei 

 fiir die Eiablage, wofiir wir ein Huhn jeweils fiir ca. 2 Stunden im Zuchtkàfij} 

 exponieren. Genauere Angaben liber die Zuchtbedingungen befinden sich \\ 

 Chen (1958) und Chen und Briegel (1965). 



Fiir die Enzymanalyse wurden Mitteldârme aus frischen Larven und Imagine 

 in gekiihlter Ringerlôsung herausseziert, homogenisiert und zentrifugiert. Homoj 

 genate aus ganzen Larven, Puppen und Adulten verschiedenen Alters dienten ail 

 Enzymproben fiir die Untersuchung des ontogenetischen Musters. Zur Bestim 

 mung der gesamten proteolytischen Aktivitât wurde Azocasein als Substrat nacl 

 der Méthode von Charney und Tomarelli (1947) gebraucht. Zur Identifizieruni 

 der einzelnen Enzymkomponenten verwendeten wir die folgenden synthetischeri 

 Substrate: p-Toluensulfonyl-L-argininmethylester. HCl fur Trypsin (SIEGELMA^ 

 et al. 1962), Tyrosinaethylester. HCl fiir Chymotrypsin (Schwert und Takenak/i 

 1955), L-Leucyl-p-napthylamin.HCl fiir Leucinaminopeptidase (Bernt und Berg| 

 MEYER 1962), Carbobenzoxyglycyl-L-phenylalanin fiir Carboxypeptidase A (Di| 

 ViLLEZ 1965) und Hippuryl-L-arginin fiir Carboxypeptidase B (Folk et al. 1960) 



