1362 LUCIANO NAVONI 



Einige gute Resultate konnten dagegen mit der Beobachtung lebender Stùcke 

 im Phasenkontrastmikroskop erreicht werden. Ich untersuchte Fùhler, Rhino- 

 phoren oder kleine Stiicke anderer Korperregionen in Seewasser unter dem 

 Deckglas. Die Objekte wurden nicht sofort zerquetscht, sondera es wurde abge- 

 wartet, bis an einigen Stellen lose Zellen durch das Epithel ausstrômten, was 

 meist nach ca. 1 Stunde der Fall war. Durch wiederholten leichten Druck auf dasi 

 Deckglas wurden nun die Epithelelemente auseinandergepresst. Dabei trateni 

 immer grôssere Mengen von Zellen der inneren Gewebe aus, die eine Beobachtung! 

 erschweren, aber leicht entfernt werden kônnen, indem man auf eine Seite des 

 Deckglases mit einer Pipette Seewasser zugibt und gleichzeitig auf der entgegen- 

 gesetzten Seite mit Fliesspapier Wasser absaugt. An solchen unfixierten Geweben 

 kônnen Beobachtungen gemacht werden, die bei anderen Prâparaten nicht 

 môgUch sind. 



Schnittfàrbungen : 



a. Betàubung. 



Zur Betàubung wurden MS 222 Sandoz und MgClg verwendet. Das MS 222 

 eignet sich fur Opisthobranchier nicht. Selbst in sehr schwachen Lôsungen 

 (0,015%) wanden sich die Tiere dauernd, und die Rhinophoren wurden leicht 

 kontrahiert. Hingegen ergaben sich mit MgClg sehr gute Resultate, d.h. die 1 

 Schnecken konnten im ausgestreckten Zustand in die Fixierflûssigkeit gebracht 

 werden und kontrahierten sich nicht mehr. Verwendet wurde eine 7 %ige Lôsung 

 von MgClg in Aqua dest., die dem Meerwasser zunâchst im Verhâltnis von 

 ca. 1 : 2, dann in kleineren Mengen und in Zeitabstânden von 20 — 30 Minuten 

 zugegeben wurde, um eine langsame Steigerung der Konzentration zu bewirken. 

 Je nach Grosse der Tiere vergehen bis zur volligen Betàubung einige Stunden 

 (bei 2 — 3 mm langen Nudibranchiern) bis 2 Tage (bei einigen Tectibranchiern). 



b. Fixierung. 



Um einen môglichst guten Effekt der Silberfârbung zu erreichen, wurden 

 verschiedene Fixierungsmittel ausprobiert. Die besten Resultate erhielt ich mit 

 wâssrigem Bouin und Bouin-Hollande (Romeis, 1948). In wâssrigem Bouin wurden 

 kleine Objekte von 2 — 3 mm Lange 5 bis 6 Stunden fixiert, die grôssten Exemplare 

 bis 3 Tage. Anschhessend wurde in 70% Alkohol so oft gespùlt, bis die Pikrin- : 

 sâure den Alkohol nur noch schwach anfârbte. In Bouin-Hollande fixierte ich I 

 3 Tage und spiilte die Stiicke in Aqua dest., das ich innerhalb 24 Stunden dreimal [ 

 wechselte. Darauf wurden sie in 70 % Alkohol gebracht. Die Stùcke wurden nach | 

 Romeis in Paraffin eingebettet und 5 bis \5 \l dick geschnitten. Die Schnittdicke t 



