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HANS BÂNZIGER 



einer glatten Paraffinunterlage festgehalten wird. Dann wird dariiber 5%iger, 

 flûssiger (50 — 60° C), besonders klarer Agar gegossen, den man durch Schrâg- 

 halten der Unterlage soweit abfliessen làsst, bis nur eine ganz diinne Schicht den 

 Rtissel bedeckt. Nach dem Erstarren des Agars werden die Minutien entfernt, 

 die Agarschicht auf ein Rechteck zugeschnitten, dièse durch Unterschieben der 

 schràg gehaltenen Pinzette von der Unterlage gelôst und auf einen Objekttràger 

 gebracht. Bevor der Agar mit einem Deckglas bedeckt wird, werden allfâllige 

 Unebenheiten mit der Rasierklinge abgeschnitten; dann wird Faure'sches Einbet- 

 tungsmittel (Faure, 1910) an einer Seite durch Kapillarwirkung unter das Deckglas 

 einsickern gelassen, bis aile Zwischenrâume ausgefiillt sind. Dank des Agars 

 behâlt der Rùssel seine urspriingliche Form bei. Die Faure'sche Flùssigkeit 

 gleicht die Dichteunterschiede vortrefflich aus, sodass selbst die OHmmersion fiir 

 die Betrachtung verwendet werden kann. 



d) Schnittprâparate. Dièse erlauben die Lokalisierung der oben gennanten 

 Gebilde in den verschiedenen Abschnitten des Verdauungstraktes. Fixierung in 

 Carnoy diente vor allem fiir den Nachweis von Bakterien, wâhrend fiir Erythro- 

 zyten und das freie Hâmoglobin die Fixierung nach Slonimski und Lapinski 

 benutzt wurde, denn die im Carnoy enthaltene Essigsâure zersetzt das Hâmoglobin 

 (RoMEis, 1948). Brauchbare Schnitte (3 — 20 (x Dicke) gelangen nur nach einer 

 speziellen Einbettungsmethode (Wigglesworth, 1959): 5%iger Agar, Alkohol- 

 reihe bis zum 70 %igen Alkohol, Cellosolve, Esterwachs. Die in Carnoy fixierten 

 Objekte wurden panoptisch nach Pappenheim gefârbt, die nach Slonimski und 

 Lapinski fixierten mit Benzidinreagens und Kernechtrot (Romeis, 1948). 



e) Nachweis vori Proteinasen. Fiir die Untersuchung der Yerdauungs- 

 tâtigkeit wurden lebende Trânensauger von einem thailândischen Bauern, der 

 sie an seinem Vieh in Nordthailand sammelte, per Express-Flugpost in 1 x 5 cm 

 Tuben mit feuchter Watte nach Zurich verschickt, wo bei ihrer Ankunft nach 

 5 — 7 Tagen 1/2 — 1/3 der Tiere noch lebten. Sie konnten jedoch nur mit grôsster 

 Schwierigkeit zum Aufnehmen von etwas Fliissigkeit gebracht werden, sodass 

 die Klistiermethode angewandt wurde (Freyvogel und Jaquet, 1965). Mittels 

 eines fein ausgezogenen, an der Spitze rund geschmolzenen Glasrôhrchens wurde 

 eine Trânensurrogatlosung (660 mg NaCl/100 ml HgO, Eieiweiss nur in Spuren, 

 damit die Fermente nicht gleich erschôpft werden, 38° C) mit einer Spritze durch 

 den Anus in den Mitteldarm hineingespritzt. Nach 1 — 2 Stunden wurden die 

 Falter seziert und der Mageninhalt auf einen geschwârzten photographischen Film 

 gegeben. Dieser wurde eine Stunde bei 30° C inkubiert. Das Vorhandensein von 

 Proteinasen wurde als positiv bewertet, wenn nach Abwaschen des Filmes die 

 Gelatineschicht der betrefîenden Stelle aufgelôst war, d.h. durchsichtig erschien. 



f) Zuchtversuche. Lobocraspis griseifusa, Arcyophora sylvatica, Filodes 

 fuhidorsalis und verschiedene Arten von Pionea und Hypochrosis wurden in 



