ORGANWACHSTUM BEI VERSCfflEDENEN VOGELARTEN 



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erreicht. Stoffwechselorgane und Lunge weisen hier mit 130 bis 150 Tagen ein maximales 

 Gewicht auf, das sie mit 170 bis 180 Tagen wieder etwas vermindern. Heinroth (1924-33) 

 gibt an, dass der junge Fasan am 12. Postembryonaltag zu flattern beginnt. 



Die Wachtel ( Cotuniix coturnix), ein wesentlich kleinerer Vertreter der Phasianiden, 

 etwa einem mittelgrossen Singvogel vergleichbar, erreicht sogar schon mit 50 Tagen 

 (nach Heinroth, 1924-33) ihr Adultgewicht. Ihr Hirnwachstum ist mit 150 Tagen 

 beendet (Sutter, 1943); am 11. Postembryonaltag sind die ersten Flatterversuche zu 

 beobachten. 



Bei Gallus domesticus und mit ihm bei der ganzen Familie der Phasianidae 

 findet sich also neben den erwâhnten eindeutig primâren eine Reihe von 

 sekundâren Ontogenesemerkmalen: Vorhandensein eines Dunenkleides, Be- 

 treuung und Wârmen der Jungen durch die Altvôgel und noch fehlendes Flug- 

 vermôgen in den ersten Tagen nach dem Schliipfen, wodurch bereits bei den 

 Huhnern die Grundlage fiir eine Zweiteilung der Postembryonalperiode gegeben 

 ist (die z.B. auch im jeweils verschiedenen Verhalten des postembryonalen Hirn- 

 wachstums zum Ausdruck komnit). Ferner zeigt sich eine sekundâre Tendenz 

 innerhalb der Hiihnerontogenese durch die bereits vorhandene. vvenn auch 

 (nach Sutter) ,,primàr bedingte" Allometrie beini Wachstum der inneren Organe 

 sowohl vor wie nach dem Schliipfen und durch den im Vergleich zu den Mega- 

 podidenverhâltiiissen bei den Phasianiden wesentlich frùheren Abschluss des 

 postembryonalen Gewichtswachstums (was beispieisweise besonders bei der 

 Wachtel deutlich wird). Die Ontogenèse der eigentlichen Hùhnervôgel hat sich 

 somit durch verschiedene Evolutionsschritte vom extrem primitiven Zustand 

 unter den Vogeln entfernt. Sie konnten deshalb innerhalb der Onîogenesestufe I 

 als rangniedrige Nestfluchter mit fruher Flugmôglichkeit von den im evolutiven 

 Sinn ganz an der Basis stehenden Grossfusshiihnern abgegliedert werden. — 



Hier sei noch kurz auf die Kontroverse um die Interprétation der Megapodiden- 

 verhâltnisse hingewiesen. Portmann (1935, 1938^/) hat die Stellungnahme verschiedener 

 Autoren eingehend behandelt: Das fehlende Brutverhallen bei den Grossfusshiihnern 

 hat ebenso gegensiitzliche Deutungen erfahren wie die Abwesenheit eines Dunenkleides 

 beim schliipfenden Jungvogel. Wahrend Portmann selbst (wie auch Kramer, 1953) die 

 Ontogenesemerkmale der Megapodiden als eindeutig primitiv betrachtet, gehen die 

 Ansichten anderer Autoren in verschiedene Richtungen: Ashby (1929) und Stresemann 

 (1927-34) deuten das Fehlen der Bebrùtung als eine ,,Emanzipation" vom Brutzwang und 

 damit als sekundàres Verhalten, wahrend z.B. Franz (1924) in dieser Erscheinung einen 

 deutlichen Anklang an die Verhiiltnisse bei Reptilien sieht; derselbe Autor betrachtet 

 aber den weit fortgeschrittenen Schliipfzustand des Megapodidenjungen und das Fehlen 

 des Dunenkleides als sekundàres Kennzeichen. Schliesslich sieht Clark (1960, 1964) im 

 extremen Neslfliichtertum der Grossfusshiihner eine Spezialisierung, die sich von pha- 

 sianidenahnlichen Vorfahren mit weniger weit entwickelten Schliipfzustânden ableitet. 

 Der Ausgang der sich auch heute noch fortsetzenden Diskussion um dièse Fragen hàngt 

 von weiteren Forschungsergebnissen ab, die noch neue Kriterien fiir einen Anschluss 

 der Vogel an die Reptilien in phylogenetischer Hinsicht liefern konnten. 



