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FABIOLA MÛLLER 



Bei B. musculiis von 1190 mm ist die Verknôcherung der Phalangen vollstândig. 

 B. borealis von 1 194 mm zeigt n. Ridewood (1923) einen total ossifizierten Malleus 

 und Stapes, wàhrend im Incus ein Teil des Crus longum noch knorpelig vorliegt. 

 Seine Nasenkapsel ist unverknochert. 



Balaenoptera physalus mit Lidverschluss bei 90 mm Gesamtlânge (Abb.8) 

 wurde in einer vergleichenden Studie zur Augenentwicklung von Pilleri et al. 

 (1962) beschrieben. Ich habe diesen selben Feten untersucht (Muller, 1971). 

 Das Deckknocheninventar ist fast vollstândig, es fehlen noch Nasale und Goniale. 

 Wàhrend im Pterygoid Sekundârknorpel vorhanden ist, fehlt er dem Dentale 

 noch. Im primâren Kiefergelenk ist keine Gelenkspalte ausgebildet. Der auffâllig 

 mâchtige Meckelsche Knorpel reicht bis zum Rostrum. Die fur VF in Teil 1 

 besprochene charakteristische Hochstellung der Epiglottis ist realisiert. Die 

 Verwachsung im Larynx ist auf die Région zwischen den Aryknorpel-Anlagen 

 reduziert. Weder im Chondrocranium noch in den Vordergliedmassen sind 

 indessen Anzeichen unmittelbar bevorstehender Ossifikation wahrzunehmen. Es 

 zeigt sich darin ein Rûckstand gegeniiber den in Teil 1 beschriebenen Lidver- 

 schluss-Stadien anderer Gruppen. Hinsichtlich der Hirnentwicklung sind der 

 fiir Stadium VF charakteristische Retinaauf bau und die typische Lage der Hirnab- 

 schnitte zueinander festzustellen: Die Hemisphâren decken von seitlich das 

 Diencephalon, das Tectum mesencephali liegt frei, die Kleinhirnplatte ist 

 angelegt. Das Lidverschluss-Stadium von Balaenoptera physalus steht in seinen 

 Merkmalen den VF-Stadien anderer systematischer Gruppen recht nahe. 

 Tabelle 13 belegt die làngenmàssige Ubereinstimmung mit andern Walfeten der 

 selben Entwicklungsstufe: mit Monodon monoceros und Megaptera novaeangliae. 

 Es fàllt ausserdem die Âhnlichkeit mit der Ausdehnung der Proboscidea und 

 Artiodactyla bei Lidverschluss auf (Tab. 16, s. auch Tab. 8 Teil 1). Sie kônnte 

 dafûr sprechen. dass ein Ursprung aus den Creodonta denkbar ist. Hofer (1960) 

 lâsst die Frage offen und erwâhnt, dass eine Ableitung entweder aus Proto- 

 Insectivora oder aus Creodonta anzunehmen sei. 



Tabelle 13 fiihrt eine Vervollstândigung fiir weitere Vertreter sowie altère 

 Gestaltstufen in Ubersicht vor. Es scheint mir besonders bemerkenswert, dass bei 

 relativ geringer Lange Organisation Eu-NH erreicht wird und dass gleichzeitig 

 oder nur kurz hernach die Lidofînung stattfindet. Es ist dièses ausserordentlich 

 friihe AugenôflFnen fiir keine weitere Gruppe als fur die Proboscidea bekannt. 



Die in Tabelle 14 aufgefûhrten Tragzeiten sind im Vergleich zu den 

 adult vorhandenen TI als ausserordentlich kurze Entwicklungsdauern zu bezeich- 

 nen. Zur Organisation der als Nestfliichter zur Welt kommenden Neuge- 

 borenen habe ich ausser wenigen Làngenangaben keine weiteren Daten gefunden. 

 Es steht in Asdell (1964, n. Khvatov, 1938) der intéressante Hinweis, dass das 

 Junge wàhrend einiger Tage nach der Geburt durch die Nabelschnur mit der 

 Mutter verbunden bleibt. 



