Le leggi e i fattori dell igromipsia 



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vole, quasi paradossale, alle regolarità igromipsimetriche, va designato come un caso é' igro- 

 mipsia paradossa. I dati riguardanti le basse concentrazioni corrispondono invece ai ri- 

 sultati ottenuti sulle sostanze anelettroliche. Sembra lecito ammettere che gli stessi fattori 

 determinanti il contegno degli anelettroliti, imprimano ai colloidi, esagerandosi grandemente, 

 i superiori caratteri igromipsimetrici. 



13. La ricerca delle cause che fanno crescere il valore di t, dagli elettroliti agli ane- 

 lettroliti e da questi ai colloidali, a parità di titolo, ci porge 1' occasione di rilevare altri 

 fattori dominanti i fenomeni d' igromipsia. Uno di questi è la viscosità. L' importanza di 

 questo coefficiente si può arguire, con semplici riflessioni teoriche, ponendo mente al fatto 

 che un sistema di due correnti inverse ed in contatto, che si muovono in un capillare, 

 deve anche dipendere grandemente, in quanto alla velocità del movimento, dalle condi- 

 zioni di attrito che governano le due masse liquide. 



Le seguenti misure, ottenute col capillare della sezione di m. 0. 9, su colonne liquide 

 alte rara, 24, dimostrano come varia il coefficiente di vischiosità in tre soluzioni di egual 

 titolo appartenenti ai tre gruppi di sostanze succennate, parallelamente al tempo igromipsi- 

 metrico t : 



liquido A 



liquido D 



Valore di t 



Tempo di efflusso 



Acqua distillata 



sol. di 



cloruro sodico 





8" 



22". 9 





» di 



saccarosio 



.6 o/o 





3 f „ 





» di 



gomma arabicf 



16 % 



6? 



7'. 30" 



Sembra giusto attribuire a queste differenze di vischiosità una grande influenza per 

 il modo di comportarsi delle diverse sostanze sciolte, dal punto di vista del nostro esame. 

 Abbiamo visto che nelle soluzioni colloidali, a partire da un certo grado di concentrazione, 

 il tempo t cresce col crescere del titolo, e ciò ho denominato igromipsia paradossa. 

 Ebbene è certo che il grande coefficiente di vischiosità di questi liquidi è la causa della 

 notevole deviazione, giacché, come si sa, esso cresce enormemente con la concentrazione. 

 Nelle soluzioni colloidali diluite, e in quelle degli anelettroliti si è osservato che t, entro 

 certi limiti, offre un valore più piccolo di quello richiesto dalla proporzionalità inversa 

 alla concentrazione. Ebbene anche questo si spiega in parte col fatto che, diminuendo la 

 concentrazione, si abbassa la vischiosità e perciò t risulta più coito di quello che dovrebbe 

 essere se 1' igromipsia obbedisse alla sola legge della concentrazione. Nelle soluzioni degli 

 elettroliti il coefficiente di vischiosità è basso e varia poco coi diversi gradi di concentra- 

 zione : ciò spiega parzialmente il loro modo di comportarsi anzicennato. 



L' influenza della vischiosità sul valore di 1 pare anche confermato dai caratteri igro- 

 mipsimetrici presentati da soluzioni colloidali a cui siano aggiunte in diversa proporzione 

 delle sostanze cristalloidiche. Nelle misure seguenti si è adoperato il capillare del diame- 

 tro interno di mm. 2, con colonne liquide di mm. 14. Il liquido A è stato l'acqua distillata: 



liquido D 



Valore di t 



sol. 

 sol. 

 sol. 

 Sol. 



4 % di 

 4 °/„ di 

 8 °/o di 

 4 % di 



gomma 

 cloruro 

 gomma 

 gomma 



arabica 

 sodico 

 arabica 

 arabica 



e di cloruro potassico in proporzioni eguali 

 e di cloruro potassico in proporzioni eguali 



25" 

 f- 5 

 5". 2 



9". 5 



ATTI ACC. SERIE V., VOL. VI — Meni. XV. 



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