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Joh. Meisenheiiner. 



vier Zellen der Gruppe 6.1 ist nicht für alle das gleiche. Gleich 

 verhalten sich nur diejenigen von ß 6<1 , b^ 1 und e 6,1 , indem diese 

 sich einfach den übrigen Furchungskugeln zugesellen. Die am vege- 

 tativen Pole gelegenen , aus der neuen Theilung entstandenen Zel- 

 len müssen wir mit a 7 * 1 , b 1 - 1 und c 7,1 , die dem animalen Pole sich 

 nähernden mit a 7,2 , b 1 - 2 , c 1 - 2 bezeichnen. 



Es erhebt sich nun die Frage , sind diese neu entstandenen 

 Zellen a 1,2 , b 1 - 2 , c 7>2 , noch als eine vierte Ektodermgeneration zu be- 

 zeichnen, oder stellen sie bereits reine Entodermzellen dar, gemein- 

 sam mit der Vierergruppe 7.1. Diese Frage ist hier außerordentlich 

 schwierig zu entscheiden, wir haben keinen Anhaltspunkt in dem 

 Größenunterschied von Makromeren und Mikromeren, keinen in einer 

 etwaigen Einstülpung. Denn der Unterschied in der Größe zwi- 

 schen Makromeren und Mikromeren beginnt, wie oben gesagt, bereits 

 auf dem 16-zelligen Stadium zu verschwinden, und eine Gastru- 

 lationseinstülpung, d. h. also eine scharfe DifTerenzirung des Ento- 

 derms, erfolgt erst auf einer späteren Stufe, auf einem Stadium von 

 sicherlich einigen hundert Zellen. Ich muss es also ganz unent- 

 schieden lassen, ob Limax maximus nicht noch eine vierte oder gar 

 fünfte Generation von Ektodermzellen bildet. Höchstens könnte man 

 die drei Ektodermgenerationen durch einen Vergleich mit anderen 

 Formen aufrecht erhalten, die in dieser Frage keinen Zweifel lassen, 

 und bei denen stets unmittelbar vor dem Auftreten der Urmesoderm- 

 zelle die Bildung der Ektodermgenerationen abgeschlossen ist. Aber 

 ein solches Verfahren ist kein Beweis, ist es doch möglich, dass 

 hier eine scharfe Grenze sich überhaupt nicht ziehen lässt, dass 

 beide Blätter an ihren Rändern untrennbar in einander übergehen 

 und eine wirkliche Differenzirung erst mit der Gastrula auftritt. 



Das Vorhandensein dreier Ektodermgenerationen ist für eine 

 große Zahl von Mollusken bereits angegeben worden, sie sind für 

 diesen Furchungsmodus geradezu typisch. So beschreibt Rabl drei 

 Generationen für Planorbis, Conklin für Crepidula, Blochmann für 

 Neritina, Crampton für Ilyanassa, Fol für Heteropoden und Ptero- 

 poden, Heymons für Umbrella, Blochmann für Aplysia, und schließ- 

 lich Lillie für die Unioniden. Für einen Anneliden (Nereis) werden 

 sie von Wilson beschrieben. Eine größere Zahl von Ektoderm- 

 generationen besitzt nach den neuesten Untersuchungen von Fujita 

 Siphonaria lepida, nämlich vier, und auch für Vermetus giebt 

 Salensky drei bis vier an, während Bobretzky für Nassa und Fusus 

 nur unbestimmt eine größere Anzahl erwähnt. 



