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Joh. Meisenheinier. 



zu sein, so beobachtete v. Erlanger ihre Absclmiirung von der hinteren Makro- 

 niere und ihre Umbildung zu Mesodermstreifen an Bitkynia, welchen Angaben 

 allerdings die P. Sarasin's, dass bei dieser Form ein vom Ektoderm scharf 

 geschiedenes Mesoderm nicht vorhanden sei, gegenüber stehen. Ferner kon- 

 statirte Conklin bei Crepidula auf dem 24-zelligen Stadium das Auftreten der 

 Urmesodermzelle aus der linken, hinteren Makromere, weiterhin Blochmann für 

 Neritina aus der hinteren Makromere, dessgl. Crampton für Ilyanassa. 



Bei Opisthobranchiern schnürt ebenfalls nach den Untersuchungen von 

 Heymons an Umbrella die linke hintere Makromere die Urmesodermzelle ab. 

 und zwar bereits nach dem 24-zelligen Stadium. Sie bildet dann später die 

 Mesodermstreifen. 



Auch bei den Lamellibranchiaten scheint dieser Typus verbreitet zu sein, 

 wenigstens giebt Hatschek für Teredo den Ursprung der Urmesodermzelle aus 

 einer hinteren Makromere an, und eben so neuerdings Lillie für Unioniden. 

 Bei letzteren findet sich allerdings noch eine zweite, ektodermale Ursprungs- 

 stelle, hervorgehend aus der Zelle a 2 2 , welche das von ihm »larvales Mesoderm« 

 genannte Mesenchym und den Adductormuskel liefert. 



Dieser Typus der Mesodermbildung ist sogar noch weiter verbreitet, Whit- 

 man beobachtete die Entstehung des Mesoderms aus der hinteren Makromere 

 an Clepsine, Wilson aus der linken, hinteren Makromere an Nereis. 



Daneben finden sich in der Litteratur aber auch Angaben, die von den 

 oben angeführten mehr oder weniger abweichen, ja sogar in direkten Gegen- 

 satz zu ihnen treten. Am nächsten kommen noch Beobachtungen, wie sie z. B. 

 Metcalf bei Chiton machte, wo am hinteren Rande des Blastoporus die beiden 

 äußerst vergrößerten Entodermzellen je eine Hälfte als Urmesodermzellen in 

 die Furchungshöhle abgeben, oder wie Patten an Patella, wo ebenfalls zwei 

 bilateral-symmetrische Entomesodermzellen mit ihren beiden inneren Hälften 

 die Urmesodermzellen liefern. Bei Clione, einem Pteropoden, theilt sich nach 

 Knipowitsch eine der vier Makromeren in zwei Theile, und diese wandern 

 nun gemeinsam ins Innere zur Bildung der Mesodermstreifen. Bei Cyclas 

 Cornea finden sich nach Stauffacher ebenfalls zwei Urmesodermzellen, die 

 sich von den beiden Theilprodukten der einen großen Makromere ins Innere 

 abschnüren. 



Weit schwieriger mit allem Bisherigen zu vereinigen sind die Beobach- 

 tungen v. Erlanger's an Paludina, bei welcher er den Ursprung des Meso- 

 derms auf Cölomsäcke zurückführt, ein in der Klasse der Mollusken ganz ver- 

 einzelt dastehender Fall, den er aber neuerdings auch für Capulus hungaricus 

 beschreibt. Für Paludina hat er später in einem Nachtrage noch zwei kleine 

 Urmesodermzellen angegeben, deren Darstellung jedoch ihre Deutung als 

 solche zweifelhaft erscheinen lässt. Mit seinen Angaben in direktem Wider- 

 spruche stehen die neuesten Untersuchungen von Tönniges, der bei dieser 

 Form eine ektodermale Entstehung des Mesoderms längs der Verschlussstelle 

 des Blastoporus konstatirte. 



Angaben über direkt ektodermalen Ursprung des Mesoderms finden sich 

 nur selten. Abgesehen von der eben erwähnten Paludina (Tönniges) und von 

 Bithynia (Sarasin) wird dies für Aplysia von Manfredi behauptet, und zwar 

 sollen sie hier aus den vier Mikromeren sich ableiten, ferner von Fol für die 

 Heteropoden und von Salensky für Vermetus. Ziegler hält bei Cyclas eine 

 theilweise ektodermale Entstehung nicht für ausgeschlossen, auch Stauffacher 

 konnte über diesen Punkt nicht ins Klare kommen. 



