Unters, über den feineren Bau des Nervensystems der Asteriden. 109 



des Tieres geführt sind. Der Schnitt folgt unmittelbar auf die Cuti- 

 cula und trifft den Ambulacralstrang tangential. Man sieht die 

 Zellen deutlich polygonal gegeneinander abgegrenzt (vgl. Fig ba 6). 

 Ein ähnliches Bild gibt Pfeffer, jedoch sind bei ihm die Polygone 

 gleich groß, während dies in der Tat nicht der Fall ist; denn, wie 

 wir schon oben gesehen haben, ist der Protoplasmaleib der Epithel- 

 zellen in Gestalt und Umfang äußerst variabel. Fig. 5a und noch 

 deutlicher Fig. 6 läßt die auf dem Querschnitt getroffenen als Punkte 

 von fast gleicher Größe entgegentretenden Stützfasern erkennen. 

 Diese enden also, wie ich auch schon oben gezeigt habe, an dem 

 basalen Teil der Cuticula. Die Punkte sieht man nun vornehmlich 

 in der zwischen zwei Zellen gelegenen Grenzschicht, viel seltener 

 im Centrum des Polygons, ein Beweis dafür, daß die Stützfasern 

 ihren zugehörigen Plasmaleibern meist anliegen. Die beiden Ab- 

 bildungen geben uns gleichzeitig einen weiteren Anhaltspunkt für 

 die Einschichtigkeit des Epithels. Fig. 6 zeigt an einzelnen Stellen 

 mitten in der Zelle gelegen den Kern {K), zur Seite die Stützfaser 

 als Punkt. Da man aber im optischen Durchschnitt in der Grenzschicht 

 zwischen den Zellen mehrere Stützfasern beobachtet und daher eine 

 große Anzahl Stützfasern im Umkreis einer einzigen Zelle antrifft, 

 so ist, da eine Stützzelle immer nur eine Querfaser besitzt, anzunehmen, 

 daß diese Stützfasern Zellen angehören, deren Plasmakörper tiefer 

 liegen, als die hier sichtbaren, daß dieselben sich zwischeneinander 

 schieben und demnach das Epithel ein einschichtiges ist. Einen 

 deutlichen Beweis für die Verschiedenheit zwischen Zellleib und 

 Faser liefert mir noch das Verhalten der Zellen und Fasern zu den 

 verschiedenen ßeagentien. Während sich das Plasma der Epithel- 

 zellen nach der HEiDENHAiNSchen Methode lilagrau färbt, nimmt die 

 ganze Substanz der Querfaser eine tiefschwarze Färbung an. Das 

 phosphormolybdänsaure Hämatoxylin tingiert das Protoplasma und läßt 

 es vacuolisiert und fein granuliert erscheinen, an der Querfaser läßt 

 sich keine Struktur erkennen, sie bleibt homogen. Bei der Behand- 

 lung mit Osmiumsäure wird die Querfaser dunkelbraun bis schwarz 

 und zeigt in Glycerineinschluß einen scharfen doppelten Kontur; 

 dagegen bleibt das Plasma hellbraun. Die Stäbchen zeigen sich 

 überhaupt sehr fest und sehr resistent gegen Säuren und Alkalien. 

 Ich vermute daher, es handelt sich um Produkte des Plasmaleibes, 

 die im Augenblick des Entstehens eine chemische Umwandlung er- 

 fahren haben. Es drängt sich uns nun die Frage auf, was für eine 

 Funktion üben diese Fasern aus? Man könnte sie ihrer Beschaffen- 



