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Pli. Depdolla. 



auwendete. Ich benutzte deshalb Strichpräparate, die ich, wie oben an- 

 gegeben, dadurch erhielt, daß ich die Samenblasen flüssigkeit, mit dem 

 konservierenden Agens verrieben, auf dem Objektträger bei 40^ — 50" C. 

 eintrocknen ließ. Ich fand auf diesen Präparaten nach Eisenhäma- 

 toxylinfärbung Calkins' Archoplasma gerade so, wie er es beschrieben 

 hat. Später gelang mir diese Darstellung auch auf Schnittpräparaten, 

 sei es nun, daß ich jetzt erst lange genug, bis 12 Stunden, in Hee- 

 iiANNScher Lösung fixierte, sei es, daß meine Hämatoxylinlösung nun- 

 mehr hinreichend gealtert war. Aber noch immer gelang es mir nicht 

 die vermeintlichen »Centrosomen« genauer zu verstehen und ihre Um- 

 wandlung ins Mittelsttick zu studieren, da ich auf annähernd gleichen 

 Stadien die merkwürdigsten Veränderungen der Gestalt und Größe des 

 als centrosomal angesehenen Körpers sehen konnte, deren Erklärung 

 mir unmöglich war; außerdem war die vermeintliche Centrosomenmasse, 

 mit derjenigen der Spindelcentren verglichen, viel zu groß. Ich ver- 

 stand alle diese Erscheinungen erst dann, als mir ein Färbeversuch mit 

 Genitanaviolett zeigte, daß ich bisher die Centraikörner noch gar nicht 

 gesehen, sondern mit ihnen den Mitochondrienkörper verwechselt hatte. 



Die befriedigende Verfolgung der Genese des Mittelstücks war 

 mir erst möglich, als ich wußte, daß die Färbung der Centraikörner der 

 Lz^m&ncws-Spermatiden am besten mit sogenannten Anilinfarben, wie 

 Gentiana- oder Kristallviolett, zu geschehen hat und daß man sie erst 

 dann am leichtesten färbt, sie am sichersten darstellt und sie vom 

 Mitochodrienkörper deutlich unterscheidet, wenn man zur Fixierung 

 die von Benda (1903) für die Mitochondrienuntersuchung angegebene 

 Methode benutzt. Wenn ich bei der Doppelfärbung das Kristall- 

 violett so weit auszog, daß der Mitochondrienkörper wieder blaß wurde, 

 sah ich in ihm die beiden Centraikörner liegen, die immer noch 

 deutlich blau gefärbt blieben, wenigstens auf den Stadien, die nicht 

 mehr unmittelbar der Reduktionsteilung folgten. Ebenso färben sich 

 auch der Verbindungsfaden und der Schwanzfaden. Auch Benda 

 erhielt (1903) »die Centralkörperchen bisweilen violett«. In den Sper- 

 matiden von Lumhricus^ besonders in den älteren, färben sie sich 

 aber viel intensiver blau, als die Mitochondrien, so daß oft genug 

 die Centraikörner die einzigen blau gefärbten Zellteile sind. An 

 Material, das nach Bendas Methode konserviert war, gelang es mir 

 auch, die Centraikörner mit Eisenhämatoxylin deutlich darzustellen, 

 was bei Verwendung andrer Fixiermittel nicht möglich war. 



Die Verfolgung der Centraikörner in der Histogenese bereitete 

 mir keine Schwierigkeiten mehr, nachdem es einmal gelungen war, sie 



