Contributo allo studio della emolisi da veleno di Triton cristatus „ 7 



Dopo mezz" ora ho centrifugato, ed ho separato la parte liquida che ho messo a con- 

 tatto con 1 cm'' di sospensione al 5 % di emazie di bue, ed ho aggiunto cm^ 0,5 di siero 

 complementare di cavia fresco: dopo un'ora in istufa a 37° = emolisi zero. 



Era da supporre che le emazie di bue, durante il prolungato contatto con gli ambo- 

 cettori rimasti nel veleno inattivato, li avessero assorbiti e fìssati. Infatti le emazie centri- 

 fugate vennero risospese in soluzione fisiologica e si emolizzarono completamente e rapi- 

 damente dopo un' ora in istufa a 37"^ previa aggiunta di cni^ 0, 5 di siero fresco di cavia. 



La esperienza mi sembi'a decisiva per la dimostrazione della presenza di ambocettori 

 nel veleno tritonico. 



Parrebbe che fra il complemento del veleno tritonico e quello dei sieri complementari 

 esista notevole differenza pel fatto che il primo agisce a temperatura ambiente, gli alti'i 

 invece hanno bisogno di una teiìiperatura di 37°. 



Nel fatto differenza non ve n' è perchè il complemento contenuto nel veleno tritonico 

 s'è visto che agisce molto più attivamente alla temperatura di 37° e tal fatto è evidentis- 

 simo quando si agisce con diluizioni molto spinte le quali a temperatura ambiente agiscono 

 molto lentamente, mentre viene considerevolmente accorciato il tempo necessario all' emo- 

 lisi se vengono sottoposte alla temperatura di 37°. 



E d'altra parte (ed è questo un altro carattere comune) il fatto della inattivazione 

 spontanea del veleno esclusa la causa della putrefazione) non è dovuta o forse alla scom- 

 parsa del complemento, analogamente a quanto si verifica per i sieri complementari che 

 si inattivano dopo circa 24- ore? 



E riguardo alla eventuale azioiìe della lecitina, essa viene esclusa dalla seguente espe- 

 rienza: a veleno inattivato ho aggiunto una soluzione di lecitina 1: 10000, indi emazie 

 lavate = emolisi zero, anche a temperatura di 37*^'. 



E non basta: per la riattivazione ho impiegato siero di cavia scaldato a 56° e quindi 

 privato dell'alessina = emolisi zero. Dunque il siero di cavia non riattiva il veleno per la 

 presenza di lecitina ma per il suo potere complementare. 



Tavola Vili. 



N. d'ordine 



Sospensione 

 emazie bue 



Veleno inatti- 

 vato a 56" 

 — I : 100 



Sospensione 

 lecitina 

 I : 10000 



Siero fresco 

 di cavia 



Siero di cavia 

 inattivato 



Emolisi 



Temperatura 



I 



I cm^ 



CITI'' 0,5 



I cm^ 











15" 



2 





» 



» 











37° 



3 



» 







CITI'' 0,2 





+ 



» 



4 



» 



» 







cm^ 0,2 





15" 



5 



» 



» 













37" 



Dalle esperienze riportate quindi si l'ileva che la tritono-emolisina pi'esenta un com- 

 portamento del tutto simile a quello delle siero emolisine e si distacca grandemente dal 



