Uber die Festlegung der Kalksalze und Kieselkorper in den Pflanzenzellen. 37 



frei in der Vakuole lagen, aber, wie KOHL (1. c. S. 92) 

 schildert, enthalten die Rhaphidenzellen friiher oder spater 

 einen homogenen, glashellen, in Wasser quellbaren, resp. 10s- 

 lichen Schleim; der die ei^vntumlicUt' Zusammenlagerung der 

 Nadeln veranlaBt. Durch diese Schleimumhiillung behaltm 

 auch die Rhaphidenbundel ihre Lage in der Zelle bei, wenn 

 der sie enthaltende Pflanzenteil aus seiner normalen Stellung 

 gebracht wird. DaB der Schleim gelegentlich daneben zur 

 Ejakulation der Nadeln dient, beeintrachtigt die Annahme 

 nicht, daB seine Hauptbedeutung in der Festlegung der 

 Rhaphidenbundel und in der Beschiitzung des Plasmas gvgen 

 sie liegt; auch sind Schleim und Rhaphiden keineswegs immer 

 aneinander gebunden; z. B. enthalten die Vitaceen auBer in 

 den Rhaphidenzellen wenig Schleim, wahrend die schleim- 

 reichen Cacteen keine Rhaphiden bilden, bei den Monocotylen 

 allerdings ist beides meistens zusammen vorhanden, so bei 

 Orchideen und Palmen. Yon letzteren ist Cocos nucifera 

 auBerordentlich schleimreieh, und die dicken Schleimhullen 

 urn dio Rhaphidenbiindel sind nach der Fixierung imAlkoliol 

 und Fiirbung nicht homogen, sondern von korniger Struktur. 

 Jedoch wir wollen uns nicht auf solche Einzelheiten ein- 

 lassen; es diirften diese Angaben geniigen, um die Rhaphiden- 

 zellen als ein gutes Beispiel fiir unsere Theorie erscheinen 

 zu lassen. 



Vielleicht werden sich mit der Zeit noch mehr derartige Bei- 

 spiele finden lassen, wenn man die bereits bekannten Krvstall- 

 und Kieselzellen genauer von diesem Standpunkte aus untersucht, 

 oder wenn neue Strukturverhaltnisse, wie das von Callisia, auf- 

 gefunden werden. Zum SchluB mochte ich noch darauf hin- 

 weisen, daB die Beweglichkeit der Drusen und besonders der 

 Einzelkrystalle in den Zellen sowie ihre etwa bestehende Funktion 

 als Statolithen einer eingehenderen Untersuchung bedarf. 



