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J. GRUSS: 



Zone gleichmaBig an (durch Aufdriicken von angefeuchtetem urn 

 eine Glasrohre gelegtem Filtrierpapier). In das Zentrum bringt 

 man z. B. 2 Tropfen einer mit HgCl 2 und NiCl 2 gesattigten Losung, 

 die alsbald mit dem Wasserring in Bertihrung kommt und denselben 

 nach auBen drangt. Der Yorgang, welcher im da mpf gesattigten 

 liaume stattfinden muB und bei veranderlichen Korpern noch unter 

 Wasserstoff, kommt schlieBlich zur Ruhe. Alsdann zerschneidet 

 man das Kapillarisationsfeld in Sektoren, die man auf FlieBpapier 

 bringt, welches man mit den verschiedenen Eeagenzlosungen ge- 

 trankt bat. Nacb der Einwirkung fiigt man die Sektoren zu dem 

 Chromogramm wieder zusammen, auf welchem dann verschiedene 

 Zonen sichtbar geworden sind. 



In unserem vorliegenden Fall kann man die beiden Indi- 

 katoren K 4 FeCy fi + KJ in einer Losung anwenden. Nach einigen 

 Vorversuchen findet man leicht die Konzentration, und wir habon 

 auf unserem Chromogramm zwei Zonen: die auBere ist blaugriin, 

 enthalt das Nickelsalz und hat eine Breite von 8 mm, die innere 

 zentrale Zone ist rot, enthalt (neben etwas Nickelsalz) das Queck- 

 silbersalz und hat einen Durchmesser (2 r) von 7 bis 7,5 cm. Unter 

 gleichen Bedingungen ohne Wasserring betrug die Breite der 

 auBeren Zone nur 2 mm. 



Nach dieser Methode hat die vom Scutellum sezernierte Diastase 

 auch die Eigenschaft einer Peroxydase, und beim Erhitzen derselben 

 findet eine Art Denaturiemng statt; auBerdem kommen m der 

 Natur noch Peroxydasen ohne Nebenwirkung vor, welche sich aber 

 durch eine andere Kapillaritatswirkung unterscheiden, woriiber m 

 der ausfiihrlichen Mitteilung eingehende Angaben gemacht werden. 

 Eigenartig ist z. B. eine Peroxyolease. 



Wahrend die Oxydasen den Charakter ernes Peroxydes (BACH 

 und OHODAT) besitzen, vergleiche ich die Peroxydasen am besten 

 mit Cn 2 0, auf dessen katalytische Eigenschaften ich fruher auf- 

 merksam gemacht habe. 



Von anderen interessanten Ergebnissen will ich hier 

 eins besonders hervorheben. Bringt man einige Parenchymzellen 

 der Kartoffelknolle und ebenso einige Hefezellen in H 3 3 , so ei- 

 folgt eine sturmische Gasentwicklung. Folglich enthalten beide 

 Objekte das „Enzym Catalase". Die Chromogramm-Hethode zeigte 

 unzweideutig an, daB nicht ein und derselbe Korper die Spaltungs- 

 ursache ist. In der Parenchymzelle ist eine Antioxydase vorhande^ 

 — kein neues Enzym! Der Name bedeutet nur, daB ein Korpe^ 

 mit schwach reduzierenden Eigenschaften vorliegt, welcher 



