liber den Turgordruck der vakuolisierten Zellen. 211 



losten Stoffe offenbar eine mittlere Stellung ein. Da weiter die 

 Temperaturanderung wie erwahnt eine relativ gleiche (oder bei- 

 nahe gleiche) Yeriinderung der Permeabilitat fur die auBeren und 

 inneren gelosten Stoffe bewirkt, so konnte man schon von vorn- 

 herein erwarten, daB die plasmolisierten Protoplasten in Glyzerin 

 bei der Temperaturerhdhung ihr Yolum vergroBern und bei der 

 Temperaturerniedrigung verkleinern wurden und daB bei der Plasmolyse 

 mit Zucker eine umgekehrte Erscheinung beobachtet werden muBte 1 ). 

 Dies wurde auch tatsachlich stets bei meinen Yersuchen beobachtet. 



In diesen Yersuchen wurde die Temperaturanderung mittelst 

 eines glasernen Wasserbades (mit einem bestandigen Zu- und Ab- 

 fluB von erwarmtem oder abgekiihltem Wasser), das mit dem 

 Mikroskoptisch fest verbunden war. Ein kurzer Objekttrager wurde 

 m eine Glasschale, die ins Bad eingesetzt war, hineingelegt und 

 mit Siegellack befestigt. Nach dem Yersenken des.Mikroskoptubulus 

 wurde derBaum zwischen diesem und der Schale mit einerWatte- 

 schicht gedichtet. Die Temperatur in der Schale und im Bade 

 unterschied sich gewohnlich urn 1° C. Urn das Yerdecken des Ob- 

 jects mit Kondensationswasser zu vermeiden (bei der Abktihlung), 

 w urde bei meinen Yersuchen stets ein Wasserimmersionssystem be- 

 nutzt - D as erste Abzeichnen des plasmolysierten Spirogyraproto- 

 plasten geschah bei 20° C, 2 Stunden nach dem Einlegen der Faden 

 ln die plasmolysierende Losung, bei 2 erst nach 5 Stunden. Bei 

 r Bestimmung der Yolumanderung des Protoplasten, mit Glycerin 



1) Urn sich uber die notwendige Volumveranderung des rait Glycerin 

 «nd Zucker plasmolysierten Protoplasten bei der Temperaturanderung zu ver- 

 gewissern, wenden wir uns der mathematischen Behandlung der Erscheinung 

 z »- Bezeichnen wir den Permeabilitatsfaktor fur die im Zellsaft gelosten 

 , toff <> mit <u , denjenigen fur den plasmolysierenden Stoff mit die Zellsaft- 

 ^zentration (g-Mol. pro 1 ) mit c, die Konzentration der plasmolisierenden 

 f 7 QD gmitc und die elektrolytischen Koeffizienten der beiden Fliissigkeiten 

 ;°Wht mit ,und* , sohaben wir fur die Plasmolyse: ell -,«) i=* (1 -ft* ) 

 [> Bei dem Temperaturwechsel werden ,u u. po zu ,um und ft m, wo 

 V- Gleichung I verwandelt sich zu: c(l-^< g «> io 

 11 em wir die Grofie c aus I bestimmen und den erhaltenen Wert in II setzen, 

 abe n wir: iU (1 - w) | Uo (1 _ m) . W enn m < 1 (bei der Temperaturerniedri- 

 JJJtt also p | l \ m) und we nn m > 1, ist uf uo (IV). Die Ver- 

 J^ung von m und IV ^ n zeigt, daB bei der Temperaturanderung nur 

 ^ k **e Volumanderung beobachtet wird, wenn a = ,o. Im Gegenteil mufi 

 m fl ij r Tem P er aturerniedrigung eine Volumzunahme, wenn ft > /to (die Plas- 

 2* Zucker,, und efne Volumabnahme, wenn p < fto (die Plasmolyse 

 Wyzerin) beobachtet werden. 



