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M. Mi'-CKK: 



an GroBe bedeutend zugenommen (Fig. 2a, 3a, 4a, 9, samtlich mit 

 gleicher VergroBerung gezeichnet) und ihre Zahl durch Degene- 

 ration betrachtlich vermindert. Kerne, die sich in den Anfangs- 

 stadien der Auflosung befinden (Fig. 4b 1), fiirben sich nicht so 

 prazis wie normale, auch verliert die Leuchtkraft der Farbstoffe 

 stark, doeh lassen sich in solchen Kernen noch die einzelnen 

 Bestandteile ivnterscheiden. Weiter vorgeschrittene Stadien lassen 

 keine Organisation des Kerns mehr erkennen (Fig. 4b) : die Far- 

 bung ist gleichmaBig dunkel nnd diffus. Reine Farbtone ergeben 

 sich nicht. Die GroBe solcher Kerne nimmt ab; sie sind von dem 

 sie umgebenden Plasma infolge eigener Schrumpfung zuriickge- 

 wichen, und dieser plasmaleere Raum umgibt sie hofartig, oft ganz- 

 lich, vielfach nur teilweise in unregelmafiiger Form. SchlieBlich 

 verschwinden sie vollig. Die Zahl der zugrunde gehenden Kerne 

 ist eine so groBe, daB schlieBlich nur noch eine Lage derselben m 

 dem diinnen Plasmabeleg vorhanden'ist (Fig. 4, 9). In sehr seltenen 

 Fallen sind zwei Kerne nebeneinanderliegend wahrzunehmen; oft 

 sieht man in einem solchen Stadium noch Reste von Kernen, die 

 sich in Degeneration befinden. In Bezug auf die Struktur der er- 

 halten gebliebenen Kerne ist zu bemerken, daB in denselben der 

 Nucleolus, sowie ein sehr zartes, sich gut farbendes Kerngeriist 

 wahrzunehmen ist, ebenso die Kernmembran (Fig. 9). AuBerdem 

 tritt jetzt ein Gebilde scharf hervor (Fig. 9 c), welches mit TROW 

 und CLAUSSEN als Centrosom zu bezeichnen ist, von DAVIS aber, 

 wohl mit Unrecht, als dem Coenocentrum der Peronosporeae gleich- 

 wertig angesehen wird. Dieses liegt aber in der Kernmembran 

 und nicht auBerhalb derselben, wie TROW angibt, obwohl bei fhich- 

 tiger Betrachtung das der Fall zu sein scheint. Es stellt sich als 

 gut und intensiv farbbare rundliche Masse dar, von der fadenartige 

 Fortsiitze nach dem Kerninneren zu ausgehen. Schon in ganz 

 jungen Stadien, noch vor Beginn der Vakuolenbildung, sind diese 

 Centrosomen sichtbar (Fig. 2a, 3 a, 4a, 9). 



Ist dieser Zustand erreicht, so findet eine Kernteilung statt. 

 Hieriiber gelang es nicht, eine liickenlose Beobachtungsreihe zu 

 erlangen; es konnen nur folgende Tatsachen mitgeteilt werden. 



Die Teilung tritt fast simultan ein und nimmt im allgememen 

 auch einen gleichzeitigen Fortgang. Die Chromatinmassen ballen 

 sich zu einem wenig ubersichtlichen Haufen zusammen und bilden 

 dann eine gleichfalls wenig klare Aquatorialplatte, an welche sich 

 sehr zarte, aber gut hervortretende Spindelfasern ansetzen (Fig. 10)- 

 An den Polen der Spindel bemerkt man je ein Zentrosom, meist 

 nur als dunkle Masse erscheinend, hier und da sind auch die 



