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J. M. Schneider: 



• C fi H n 5 OH 



Cefl/ -h H,0 = 1I H 4 // +C fi H I2 B . 



\ \ 

 OH OH 



Hydrochinon, das aromatische Spaltungsprodukt des Arbutins, 

 wird schon langst als Reagens auf Oxydasen angewendet, indem 

 es leicht zu. Ohinon oxydiert wird, wodurch sich die Losung 

 rot farbt. 



COH CO 



CH^ \)H GR \)H 



I I +0= i | +HA 



CH CH CH OH 



\ / \ / 



COH 00 



Andere komplizierter gebaute Glukoside werden wahrscheinlich 

 auch komplizierter gespalten, bis schlieBlich ein Atmungschromogen 

 entsteht. So ist z. B. Indigotin C M H 10 N 2 O, ein aromatisehes 

 Abbauprodukt des Indikans in abgetoteten Pflanzen. 



Es ist wohl moglieh, daB in lebenden Pflanzen keine Bildung 

 des weiBen Indigos stattfindet, indem nur einfachere aromatische 

 Produkte als Atmungschromogene dienen; danach ist die Voraus- 

 setzung nicht unwahrscheinlich, daB sich zwischen den verschiedenen 

 Atmungschromogen en derselbe genetische Zusammenhang geltend 

 macht, wie zwischen Starke und G-lukose. 



St. Petersburg, Pflanzenphysiologisches Institut der Universitat. 



45. J. M. Schneider: Der Offnungsmechanismus der 

 Tulipa Anthere. 



(Vorliiufige Mitteilung ) 

 (Eingegangen am 5. Juni 11)08.) 



Die letzten groBeren Arbeiten iiber die Ursachen der Antheren- 

 Offnung warden vonCOLLING 1 ) und von STEINBRENCK 2 ) geliefert. 



