340 



A. MA ICK. 



J'ai d'ailleurs recommencé la première expérience sur 

 plusieurs des plantes précédentes en entourant le rameau 

 vertical de glaces de manière à égaliser les conditions 

 d'éclairement, et les courbures se sont produites de même. 

 La lumière n'entre donc pour rien dans leur formation. 



Les courbures précédentes sont donc de nature purement 

 géotropique et la reptation doit être attribuée au géotro- 

 pisme transversal. Quant au redressement de certains ra- 

 meaux rampants à l'obscurité, il ne peut être attribué qu'à 

 une variation sous cette influence de la sensibilité 

 géotropique. 



Héliotropisme. 



Pour étudier la nature de l'héliotropisme des plantes pré- 

 cédentes, je les disposais horizontalement dans une boîte 

 noircie dont une face latérale était ouverte et recevait la 

 lumière du jour. Je constatai que ces plantes avaient les 

 unes un héliotropisme positif comme les Lysimachia Num- 

 mularia, Hierachim Pilosella, Ment ha aquatica, les autres un 

 héliotropisme négatif comme les Glechoma hederacea, Con- 

 volvulus sepium, Potentilla reptans. Il est à remarquer que 

 les Glechoma hederacea, Potentilla repians, possèdent dans 

 leurs stades dressés et obliques un héliotropisme nettement 

 positif, l'adaptation à la vie rampante entraîne donc chez 

 ces plantes un changement de la sensibilité héliotropique. 



Épinastie. 



Si l'on observe les plantes rampant à la surface du sol, 

 on constate que leur tige ne présente pas une rectitude 

 absolue mais possède une face supérieure nettement con- 

 vexe; dans certains cas cette convexité s'étend à un grand 

 nombre d'entre-nœuds comme dans les Hieracinai Pilosella, 

 Mentha aquatica, dans d'autres elle atteint séparément chaque 

 entre-nœud qui forme ainsi une sorte d'arcade, comme 



