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A. MAIGE. 



III . — Géotropisme, héliotropisme, épinastie. 



On doit considérer la cause de la reptation comme étant 

 de nature purement géotropique (géotropisme transversal). 

 Les expériences qui ont été faites n'ont porté, il est vrai, que 

 sur un certain nombre cle plantes, mais il ne faut pas oublier 

 que toutes les plantes étudiées dans ce travail présentent 

 des caractères qui conduisent à les classer dans un même 

 groupe biologique, et à ce titre, la généralisation est légitime. 



Les rameaux rampants possèdent un héliotropisme soit 

 positif (Hieracium Pilosella, Lysimachia Nnmmularia, etc.), 

 soit négatif (Glecâoma hederacea, Potentilla reptans, etc.); 

 certains d'entre eux (Glechoma hederacea, Potentilla reptans) 

 possèdent, au stade dressé ou oblique, un héliotropisme 

 positif, l'adaptation à la reptation entraîne donc chez ces 

 plantes un changement de la sensibilité héliotropique. 



Les rameaux rampants possèdent une géoépinastie qui 

 détermine une convexité plus ou moins grande du rameau; 

 cette géoépinastie est plus accentuée à la lumière directe 

 qu'à la lumière diffuse. 



Quand un rameau dressé se transforme en rameau 

 rampant, il passe par une série de positions obliques à 

 chacune desquelles correspond une sensibilité géotropique 

 oblique déterminée. 



La lumière directe (Stachys silvatica) et l'obscurité (Gle- 

 choma hederacea, Potentilla reptans) produisent en agissant 

 sur des rameaux à géotropisme oblique ou transversal, une 

 variation de la sensibilité géotropique, et le retour à un 

 géotropisme plus voisin du géotropisme négatif. 



Deux rameaux horizontaux différemment adaptés d'une 

 même plante sont différents au point de vue géotropique ; 

 le moins adapté est plus sensible à l'action de la lumière 

 directe et de l'obscurité. Les rameaux obliques se comportent 

 comme les rameaux horizontaux peu adaptés. 



La lumière diffuse en agissant sur des rameaux à géo- 



