LES CENTRES CINÉTIQUES CHEZ LES VÉGÉTAUX. 193 



qu'ils peuvent être entourés parfois, comme on l'a vu, d'une 

 striation spéciale. Il est à remarquer aussi que les grains 

 d'amidon, disséminés dans le cytoplasme avant la formation 

 du fuseau bipolaire, s'accumulent plus tard autour des pôles 

 aux deux extrémités du fuseau (fig. 26 à 30). 



Je n'insisterai pas sur la manière d'être des chromosomes 

 aux diverses phases de la division. Après leur formation 

 aux dépens du filament nucléaire, chacun d'eux se compose 

 de deux moitiés accolées qui se contractent comme à l'or- 

 dinaire, mais sans donner ensemble une tétrade régulière 

 comme dans le Nuphar; cette contraction est en quelque 

 sorte poussée plus loin, de façon que le chromosome adulte 

 apparaît formé de deux corps presque arrondis et plus ou 

 moins distincts. Ces deux moitiés se disposent dans la plaque 

 nucléaire de chaque côté du plan équatorial (fig. 26 à 29). 



Pendant leur transport vers les pôles, elles s'allongent en 

 forme de bâtonnets courts, mais il n'est pas possible ici de 

 savoir avec certitude si chacune d'elles fournit deux bâton- 

 nets soudés à leur extrémité tournée vers le pôle (fig. 30 à 32). 



Cette première division nucléaire n'est pas suivie de la 

 division cellulaire. On sait d'ailleurs que, sous ce rapport (1), 

 les Orchidées font exception parmi les Monocotylédones. 



Quant à la seconde division, elle présente aussi des 

 formes pluripolaires au début, qui deviennent ensuite cons- 

 tamment bipolaires (fig. 33 et 34). 



MAGNOLIA 

 (Pl. XI, fig. 1-36.) 



Les deux espèces étudiées sont le Magnolia Yulan et 

 l'une de ses variétés, le M. Soulangeana, qui n'en diffère 

 sous aucun rapport au point de vue qui nous occupe. 



Les cellules-mères polliniques ne contiennent pas d'ami- 

 don. Mais dans un assez grand nombre d'entre elles, avant 



(1) L. Guiguard, Développement du pollen des Orchidées (Ann. des Se. nat. 

 Bot., 6 e série, t. XIV). 



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