Zur Kenntnis der Spermatogenese von Dytiscus marginalis L. 



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ist (Fig. 18, 19). Diese werden auf der Oberfläche rauh und uneben und 

 senden hier und da zarte Seitenzweige von Linin aus, auf die ein Teil 

 des Chromatins wandern kann. Die Schlingen nehmen dann weiter 

 an Länge und Unregelmäßigkeit der Umrisse zu, aber nehmen noch 

 nicht den ganzen Kernraum ein, sondern halten sich mehr in dem Teil 

 des Kernraums auf, in dem der Nucleolus liegt. 



Zu dieser Zeit beginnen an den Chromatinfäden wichtige Ver- 

 änderungen vor sich zu gehen. Oben wurde beschrieben, wie das Chro- 

 matin in dünnen Fäden in einem Teil des Kernraums verteilt lag; jetzt 

 aber fangen sie an, wieder regelmäßige Umrisse anzunehmen und eine 

 feste Anordnung (Fig. 22 — 25) zu zeigen. Sie werden deutlich U -förmig 

 — zwar sind sie zuerst nicht alle von gleicher Länge (Fig. 26 — 27) — , und 

 die freien Enden convergieren gegen den Nucleolus hin. Es war un- 

 möglich, die Anzahl der auf diesem Stadium vorhandenen Schleifen 

 festzustellen, aber ihr weiteres Schicksal überzeugt mich, daß sie mit 

 der in den Spermatogonien vorhandenen Chromosomenzahl überein- 

 stimmt. Nun legen sich diese Schleifen paarweise dicht nebeneinander, 

 so daß sie ihrer ganzen Länge nach parallel verlaufen (Fig. 28). Dies 

 ist der Anfang, wie wir später sehen werden, einer longitudinalen Con- 

 jugation zweier Univalenten Chromosomen. 



Die Doppelschleifen nehmen sehr an Länge zu, bis sie den ganzen 

 Kernraum ausfüllen. Dabei weichen die einzelnen Schleifen ein wenig 

 auseinander. Dann legen sie sich dicht an die Kernmembran an, viel- 

 leicht im Sinne einer Erhöhung des Stoffwechsels zwischen ihnen und 

 dem Zelleib. Das Längenwachstum hat noch eine Veränderung der 

 Schleifen verursacht (Fig. 29), die ich als eine Vorbereitung für das 

 wichtigste Stadium der ganzen Keifung betrachte. Die Veränderung 

 ist nämlich die, daß das Chromatin jeder Schleife in eine Anzahl kleiner, 

 runder, gleichgroßer Mikrosomen zerfällt, welche auf den Lininfäden 

 gleich verteilt liegen. Eine bemerkenswerte Tatsache, die zuerst sicher 

 übersehen wird, ist die, daß die Zahl der Mikrosomen bei den beiden 

 Schleifen eines Schleifenpaares die gleiche ist. Diese Übereinstimmung 

 in der Mikrosomenzahl jeder Schleife eines Schleifenpaares wird wohl 

 nicht zufälliger Natur sein. Wie oben erwähnt, ist dies nur die Vor- 

 bereitung für das nächste Stadium — das wichtigste des ganzen Kei- 

 fungsprozesses. 



Auf diesem Stadium nähern sich die beiden Schleifen jedes Paares, 

 die schon ein wenig auseinander gerückt waren, wieder einander und 

 zwar so, daß sie einander parallel liegen und jedes Chromatinkörnchen 

 oder Mikrosom der einen Schleife dem korrespondierenden der andern 



