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H. Henking, 



einander (Fig. 66), der Zwischenraum zwischen ihnen wird heller 

 (Fig. 67), und so mögen schließlich die Spermatiden sich trennen. 



Bevor es jedoch zu einer Isolirung der Zellen kommt, gehen noch 

 wichtige Veränderungen mit dem proximalen Ende des centralen 

 Faserbündels vor sich. Diese Vorgänge sind sehr schlecht zu beobach- 

 ten, weil an der entscheidenden Stelle der dunkle Nebenkern leicht 

 eine Verdunkelung und Verdeckung verursacht. Überhaupt ist die 

 Beobachtung durch die Beschaffenheit der betreffenden Gegenstände 

 selber schon sehr erschwert. 



An besonders günstigen Objekten habe ich nun gesehen, dass die 

 Verbindungsfasern dort, wo sie dem Kern am nächsten w 7 aren, eine 

 Anschwellung bekame'n (Fig. 65, 66 unten, 67 unten). In anderen 

 Zellen w 7 ar diese Anschwellung größer, und wie getheilt in der Mitte 

 (Fig. 67). Zuw eilen traten solche Anschwellungen auch wohl in einiger 

 Entfernung vom Kerne auf (Fig. 63). Schließlich sah ich bei der schon 

 isolirten Zelle von Fig. 62 , dass der Anschwellung noch einige Fäden 

 anhingen, von denen ich glauben möchte , dass sie von dem centralen 

 Faserbündel herrührten. Wenn dann die Spermatiden sich getrennt 

 haben, liegt an der Stelle, wo die nun verschwundenen centralen Ver- 

 bindungsfasern den Kern berührten, ein kegelförmiger Körper, das 

 M i t o s o m a. 



Wir hatten oben erfahren , dass bei der Trennung der Chromo- 

 somen gefärbte Verbindungsfasern zwischen ihnen entstanden waren 

 (Fig. 49, 50, 56). Es fragt sich, ob die Färbung etwa von zurückge- 

 lassenem Chromatin herrührt. Ich glaube dieses in der That annehmen 

 zu sollen. Entweder wird ein wenig Chromatin beim Auseinander- 

 weichen der Chromosomen abgestreift und bleibt auf dem Wege zurück, 

 oder es bildet sich aus der Substanz der Verbindungsfäden neues Chro- 

 matin. Denn dass solches wirklich vorhanden ist, sehe ich gleichmäßig 

 bei Präparaten aus Flemming's Flüssigkeit, Pikrinessigsäure und heißem 

 Wasser, besonders auf Stadien vom Alter der Fig. 49. Sind die Toch- 

 terplatten weiter getrennt, so ist die geringe Chromatinmenge bei den 

 letzten beiden Konservirungsmethoden in der Regel nicht mehr klar 

 zu erkennen. Aber z. B. in Fig. 57 , einem mit heißen Wasser konser- 

 virten Präparate entnommen , sind noch deutlich Reihen feiner Chro- 

 matinkörnchen zwischen den beiden chromatischen Tochterplatten zu 

 sehen, während die achromatische Substanz völlig ausge- 

 löscht ist. 



An Präparaten aus Flemming's Flüssigkeit, welche mit Safranin ge- 

 färbt wurden, sind dagegen auch später noch Chromatinkörnchen deut- 

 lich wahrzunehmen, besonders im Bereich oder in der Nähe der cen- 



