Die Keimplasmatheorie. 



415 



sich um die Spaltung einer Zelle in zwei Tochterzellen von ungleicher 

 Werde-Bedeutung handelt, folglich so oft, bis das Determinanten- 

 Gebäude des Ids vollständig in seine einzelnen Bestandtheile, d. h. in 

 die einzelnen Determinanten- Arten zerlegt ist, so dass jede Zelle nun- 

 mehr blos noch eine Art von Determinanten enthält, diejenige, durch 

 welche ihr eigener Charakter bestimmt wird. Derselbe besteht natür- 

 lich nicht blos in ihrem morphologischen Bau und chemischen Ge- 

 halt, sondern auch in ihrer gesammten physiologischen Leistungsfähig- 

 keit, also auch ihrer Theilungskraft und Lebensdauer. 



Die Embryogenese läuft aber nicht blos durch erbungleiche Thei- 

 lungen ab, sondern erb gl ei che schieben sich häufig zwischen sie ein, 

 überall da z. B., wo bei einem bilateralen Thier eine Embryonalzelle 

 durch Theilung in zwei das entsprechende Organ für die rechte und 

 die linke Körperhälfte zu liefern hat; z. B. bei der Theilung der Ur- 

 Genitalzelle in die Anlage der rechten und linken Genitaldrüse, oder 

 die Theilung der Ur-Mesodermzelle in eine rechte und linke Stamm- 

 Mesodermzelle, aber auch im späteren Verlauf der Embryogenese, 

 wenn z. B. die rechte oder die linke Urgenitalzelle sich zu einer 

 grossen Zahl von Urkeimzellen vermehrt oder bei der Vermehrung 

 der Blutzellen, der Epithelzellen einer gewissen Gegend, kurz überall 

 da, wo Mutter- und Tochterzellen die gleiche Werde-Bedeutung haben, 

 wo eben Nichts weiter mehr aus ihnen wird, als sie schon sind. In 

 allen solchen Fällen wird durch die Kerntheilung die gleiche Gruppe 

 von Determinanten, oder auch dieselbe eine Determinanten- Art in 

 beide Tochterkerne gelangen müssen. 



Auf diese Weise also denke ich mir, dass die Determinanten in 

 die Zellen gelangen, die sie zu bestimmen haben, durch gesetzmässige 

 Spaltungen des Ids in immer kleinere Determinanten-Gruppen, durch 

 eine allmälige Zerlegung des Keimplasmas in die Idioplasmen 

 der verschiedenen ontogenetischen Stadien. Als ich zuerst diese Vor- 

 stellung entwickelte, nahm ich an, dass die Spaltung überall zur 

 gleichen Zeit einsetze, d. h. schon bei der ersten Theilung des 

 Eies. Es sind aber seither in dem Kampf um die Theorie zahlreiche 

 Thatsachen bekannt geworden, welche beweisen, dass sich die Eier 

 verschiedener Thiergruppen verschieden verhalten, und dass die Spal- 

 tung der Anlagenmasse auch später erst beginnen kann, worauf ich 

 noch zurückkommen werde. 



Nehmen wir die Spaltungshypothese an, wie sie in ähnlichem Sinn 

 auch Wilhelm Roux als »Mosaiktheorie« aufgestellt hat, so muss es 

 auffallen, dass die Chromatin-Masse der Kerne im Laufe der Onto- 



26* 



