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un de carbone , et deux d'hydrogène. Morin a ensuite cru prouver 

 par ses expe'riences , qne le gaz oléfiant en s'unissant au chlore , 

 subissali une alteratici! dans sa composition , en sorte que 2 at. de 

 carbone y restaient unis avec 3 at. seulement d'hydrogène , et ne 

 prenaient qu'un atome de chlore , et que le compose résultant 

 élait ainsi de 2 carbone , 1 chlore , 3 hydrogène. Cette assertion 

 parait avoir été généralement reconnue , coni me non fondee; mais 

 dernièrement Liebig a cru trouver aussi , que le gaz oléfiant en 

 s'unissant au chlore s'altérait un peu dans sa composition, en sorte 

 que 8 at. de carbone ne restaient plus combinés qu'à i5 at. de 

 hydrogène au lieu de 16, et que le compose résultant était 

 C s H l5 Cl s } au lieu de C s H l6 Cl\ ou CH'Cl, qu'on l'admettait, 

 généralement. Cependant M. 1 Dumas parait avoir assez bien démontré 

 par ses expe'riences , qu'on doit retenir l'ancienne composition 

 CH 2 Cl , et c'est celle que je supposerai (1). Elle revient en poids 

 à chlore 0,7134; carbone 0,2464, hydrogène 0,0402. 



Les composés qu'on avait long temps considérés corame des 

 chlorures d'oxide sont aujourd'hui reconnus pour des mélanges de 

 chlorures métalliques , et de sels à base oxidée , dont l'acide est 

 un acide du chlore moins oxigéné que l'acide chlorique , et dans 

 lesquels réside la faculté decolorante, et desinfectante de ces com- 

 posés. On a d'abord admis avec Berzelius que cet acide des sels 

 décolorans était formé de 1 at. ou volume de chlore et 1 i d'oxi- 

 gène , ou 2 du premier , et 3 du second ; on Va nommé acide 

 chloreux , et ses sels chlorites ; cet acide était supposé uni dans 

 ces sels avec une quantité de base contenant le tiers de l'oxigène 

 de l'acide. On pouvait croire que ces sels jouissaient de la neutra- 

 lité apparente aussi bien que les chlorates , le chlore y ayant la 



(1) Les travaux eneore plus récens de Régnault et de Laurent paraisscnt avoir mis cette 

 composition hors de tout doute , quelle que soit la manière dont on doive concevoir la 

 formation de ce corps lors de l'action du chlore sur le gaz oléfiant. 



