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Doli. Salvatore Comes 



[Memoria II. 



Il chinino si somministrava immediatamente dopo il prelevamento. Il prelevamento 

 veniva fatto dalle parti periferiche, precisamente dal polpastrello delle dita, mediante una 

 lieve puntura coll'ago di Franke. Si preparavano due vetrini coprioggetti, col metodo del 

 combaciamento e dello striscio orizzontale a dolce contatto ; questo metodo si è preferito 

 a quello dello striscio verticale che produce per esperienza una vera poichilocitosi arti- 

 ficiale. Dopo il disseccamento sotto una campana di vetro, per tenere il vetrino al riparo 

 del pulviscolo si procedeva alla fissazione ed alia colorazione del preparato. 



Molti preparati furono allestiti col metodo Giemsa nel quale, come è noto, la fissazio- 

 ne precede la colorazione. Il tempo di fissazione nell'alcool ed etere era Vi d'ora, il tem- 

 po della colorazione nel Giemsa di venti minuti circa, con l' avvertenza che pei primi cin- 

 que minuti si teneva il vetrino coprioggetti in liquido Giemsa genuino, per il resto del 

 tempo nello stesso liquido diluito con 4 o 5 volte il primitivo volume di esso di acqua 

 distillata. 



Prima del passaggio nel liquido colorante si procedeva ad un completo asciuttamen- 

 to del vetrino : dopo la colorazione si lavava con acqua distillata dapprima , poi con un 

 getto di acqua di fonte ed abbondantemente, si asciuttava in line con carta bibula fina e 

 si completava 1' asciuttamento all' aria prima di montare in balsamo. La finezza de: par- 

 ticolari osservabili con questo metodo era però raggiungibile con una glande perdita di 

 tempo. Sicché, quando ciò fu possibile, il metodo stesso venne sostituito con quelli . più 

 rapidi di Jenner, dell' eosina azzurra e di Leihsmann, tutti succedanei, come quello di 

 Giemsa, del metodo classico di Romanowski, nei quali metodi come è noto la fissazione 

 avviene in unico tempo colla colorazione, essendo il reattivo colorante sciolto nell' alcool 

 metilico, che serviva anche da energico fissatore. Grazie alla bontà dei prodotti Soloid, di 

 manifatturazione inglese, con il grande vantaggio d'una notevole economia di tempo sì 

 raggiungeva anche una eccellenza veramente sorprendente nella nitidezza dei dettagli, e 

 nella conservazione dei parassiti, non che nella eleganza e nella differerenziazione dei co- 

 lori. In generale nel reattivo colorante fissatore si teneva '/< d' ora di cui il primo o i 2 

 primi minuti nel relativo concentrato, i| resto nel reattivo diluito, come fu detto pel Giemsa. 

 Specialmente il metodo della eosina azzurra e meglio ancora quello di Leihsmann, porta- 

 rono ai migliori risultati. Un po' meno buono si manifestò il metodo di Ienner , per una 

 maggiore uniformità nei colori delle emazie normali e di quelle parassitate, per cui non 

 riusciva agevole la ricerca di queste ultime , fu quindi adoperato meno frequentemente. 

 A scopo di controllo, ma con risultati poco decisivi, fu adoperato anche il metodo dello 

 Ziehl, quello di Graham, e quello più comune all'ematossilina acida. Del resto per la na- 

 tura stessa delle ricerche, fatte piuttosto per scopo diagnostico che per quello puramente 

 scientifico, non si potè seguire un criterio di controllo dei diversi metodi, ci si contentò 

 di applicare quello che era disponibile nel momento, o che era preferibile. 



Per il fatto che i preparati più numerosi vennero allestiti coi metodi di Giemsa, 

 di Leihsmann e della eosina azzurra dirò di certe differenze peculiari di colorazione pro- 

 prie ad ognuno di tali metodi. 



Coli' eosina .azzurra il plasma delle emazie parassitate è sempre più debolmente co- 

 lorato di quello delle emazie normali ; il protoplasma del corpo del parassita assume un 

 tono bleu-chiaro particolare, le granulazioni di Schùpfner non risaltano tanto rispetto al 

 fondo della emazia, ben distinguibili sono i nuclei, per il color rosso vinoso splendente, 

 il blefaroblasta, le figure nucleari delle fasi schizogoniche, delle rosette, dei merozoiti. Ri- 



