Contributo allo studio di Peroderma Cyliudricum Heller, copepode ecc. 17 



con cloruro di sodio. In questo caso riesce più agevole, pei cavare il corpo di Perodenna, 

 fissare sul tavolinetto anatomico la sardina con il fianco occupato da peroderma in basso; 

 scoperchiare quindi il lato opposto , ed eviscerata la cavità interna del corpo di sardina, 

 dissociare accuratamente ma sommariamente in loco il rene, nella sua porzione media ed 

 anteriore- Rivoltando il pesce , si esercita lieve trazione sul parassita e si hanno per lo 

 più risultati ottimi. 



Per studiare la struttura dei filamenti cefalici, si fissano, possibilmente dopo averli 

 tratto dai tessuti dell' oste, insieme col corpo di Peroderma, o almeno insieme col pedun- 

 colo cefalico; colorati e diafanizzali, si comprimono in balsamo. Ovvero, meglio, si usa 

 la tecnica delle sezioni mierotoiniche. In questo caso riesce più comodo tagliare il pe- 

 duncolo del Peroderma e isolare la massa renale di Clupea lasciandovi nell' interno le 

 ampolle e i filamenti del parassita. 



Ho studiato l'anatomia fissando in toto e sezionando l'animale, dissecandolo a fresco 

 o dopo indurimento con varii metodi; staccando accuratamente i diversi organi e trattan- 

 doli singolarmente. 



I rapporti tra il parassita e gli organi dell' oste , ho potuto investigarli , nel miglior 

 modo, adoperando uno dei seguenti metodi, differenti , ma convergenti perfettamente allo 

 scopo: La Sardina fresca (o già indurita in liquido adatto) veniva dissecata; si separa- 

 vano delicatamente i varii organi e si schiacciavano con cura fra due vetrini ; col secondo 

 sistema si coloravano e si diafanizzavano per osservarli al microscopio direttamente. In 

 certi casi, gli organi, venivano sezionati col microtomo. 



Col procedimento dello schiacciamento seguito da osservazione immediata, si ha mezzo, 

 in tempo relativamente breve, di esplorare tutti gli organi di un gran numero di Saldine; 

 ma certo, non essendo il più delicato, può originare qualche svista. 



Un altro metodo, pure usato, è tecnicamente molto più difficile e richiede un tempo 

 maggiore. Però, essendo perfettamente riuscito, è stato capace di dare non soltanto la co- 

 noscenza intima, ampia, dei rapporti, almeno anatomici, fra ospite ed oste, ma sopratutto 

 F assoluta certezza delle osservazioni. La soluzione del problema dei detti rapporti, infatti 

 dipendeva dalla sicurezza e chiarezza dei preparati : bisognava non entrasse dubbio di 

 spostamenti, dovuti alle manipolazioni zootomiche e microtecniche. Posso con piena con- 

 vinzione affermare che dopo varii tentativi , sono arrivato pienamente allo scopo , adope- 

 rando il seguente sistema. La Sardina, freschissima , si tagliava di netto, trasversalmente 

 in tre pezzi , con coltello molto affilato e robusto. Si faceva si che nel pezzo mediano 

 venisse compreso tutto il corpo del parassita e non venisse escluso uè spostato alcuno 

 degli organi di essa, che capitavano fra i due tagli, tenendo particola!* conto della massa 

 renale anteriore e media. Delicatamente allora si procedeva alla desquamazione del tratto. 

 Il pezzo così ottenuto si fissava direttamente e in toto (trattavasi per lo più di un pezzo 

 alto 2 - 2 7 2 era.; largo nini. 10-11; lungo min. 17-18) in liquido Leeven, talvolta in liq. 

 Tellyesniczky. Indi si passava in liquido Mueller per otto , dieci giorni , alla temperatura 

 della stanza, allo scopo di ottenere la decalcificazione. Noto che nessun' altra soluzione o 

 miscela raggiunge il doppio, importantissimo scopo, di lasciare intatti, fissandoli perfetta- 

 mente , i tessuti molli del corpo , e di rammollire nel contempo i tessuti duri , specie il 

 tessuto osseo. Fa anzi meraviglia , come questo elegante e semplicissimo procedimento t 

 adoperato per primo dal prof. A. Russo , nei suoi classici studii sugli Echinodermi , non 



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