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| Memoria XI. 



miche. Quantunque nel loro complesso concorrano a rischiarare qualche problema della 

 chimica embrionale, tuttavia poco ancora ci dicono sui rapporti dell'azoto con le principali 

 esigenze morfogenetiche, il metabolismo dell'embrione e gli adattamenti dello sviluppo. 



Perciò ho intrapreso il presente lavoro nel quale ho cercato di fornire le curve del- 

 l'azoto, nelle sue principali forme, attraverso 1' intiero ciclo vitale del Bombice del gelso. 

 Ho scelto questo soggetto pensando che per l'estrema intensità e celerità dei processi 

 anabolici, pei' le profonde metamorfosi che attraversa, più facilmente ci avesse potuto 

 offrire l'occasione di profondi cambiamenti nella sostanza azotata. Un doppio interesse 

 riveste questo studio : da un punto di vista generale tende a fissare 1' importanza relativa 

 e il significato dei varii costituenti azotati nello sviluppo degli organismi ; da un punto 

 di vista speciale, contribuisce ad illustrare gli adattamenti che il chimismo deve subire 

 negT insetti per motivi di ordine biologico e morfologico particolari a questo gruppo 

 animale. 



Scarsissimi sono i lavori chimici sullo sviluppo degli insetti specialmente per quel 

 che riguarda le sostanze azotate. 11 Tichomiroff ( 1) ha studiato nell'uovo del bombice del 

 gelso il contenuto in basi puriniche, prima e alla fine dello sviluppo tendendo a rischia- 

 rare il problema della genesi degli acidi nucleinici che come si sa, contengono il nucleo 

 purinico. Luciani e Lo Monaco (2) ci hanno dato i risultati seriali di determinazioni del 

 solo azoto totale durante 1' intiera vita larvale del bombice del gelso, con l'assunto prin- 

 cipalmente di mettere in rapporto l'aumento progressivo dell'azoto, con l'aumento di peso 

 e il consumo di nutrimento. Il lavoro ha una notevole importanza per il ricambio del- 

 l'animale allo stato larvale ma non è, strettamente, un lavoro di embriochimica, perchè 

 il vero sviluppo dell' insetto ha luogo nella crisalide che non è stata considerata dagli 

 Aa. ; oltre a ciò le determinazioni del solo azoto totale non svelano le minute trasforma- 

 zioni di cui ci dànno solo una sbiadita sintesi, ne il semplice studio della sostanza allo 

 stato fresco, l'unico che è stato fatto dai succitati Aa., può bastare a farci trovare un 

 legame tra i risultati analitici corrispondenti ai varii stadii della vita di un organismo. 



Tecnica e Metodo 



L'azoto totale è stato determinato col metodo Kieldhal, traendo partito delle più re- 

 centi modifiche. L'azoto non proteico è stato determinato sul liquido di estrazione ottenuto 

 precipitando con l'acido tricloroacetico l'estratto idro-alcoolieo del residuo secco. 



Precipitando lo stesso estratto idro-alcoolico, secondo le prescrizioni di Buglia e Costan- 

 tino (3) con cloruro e idrato di bario, si è dosato l'azoto amminico libero titolabile al formolo 

 secondo il metodo di Sòrensen. Per stabilire la quantità di azoto amminico totale nella frazione 

 non proteica, si è attuata 1' idrolisi a caldo con HC1 in refrigerante a ricadere. In ambedue 

 queste determinazioni dalla cifra dell'azoto titolabile al forinolo si è sottratta quella dell'a- 

 zoto ammoniacale. Per l'azoto ammoniacale si è adottato il metodo di Grafe. Tutte le ricerche 

 sono riferite a 110°; però, ad evitare l'alta temperatura, il disseccamento della sostanza 



(1) Tichomiroff. Chcmische Stndien iiber die Entwicklung der Insekteneiern (Zeits. f. physiol. Chem. 

 IX. 1885. 518). 



(2) Luciani e Lo Monaco. L'accrescimento in peso e azoto della larva del Bombice del gelso in ordine 

 all'alimentazione occorrerne nelle successive età (Rend. R. Acc Lincei, 1897). 



(3) Archis'es italiennes de Biologie — Tome LIX, 1913, pag. 339-340. 



