Stele tabulari delle radici nastri/ormi della Vieta Faba 



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In misura generale le formazioni secondarie si compiono con maggiore intensità e 

 frequenza nella parte concava che non in quella convessa, tanto da riempire e rendere mag- 

 giormente compatto il seno della stela. Avviene però anche il contrario. 



Rilevato già come in radici nastriformi non si possa parlare di un centro, ma di un 

 piano di simmetria, conseguentemente non di legno centripeto ma di legno planipeto, que- 

 sto nelle formazioni secondarie si forma per attività del cambio, in prossimità immediata 

 della placca xilemica mediana, e si addossa alla stessa in tutta la sua estensione tanto da 

 formale un massiccio unico. In questo non è possibile distinguere il legno planipeto dal 

 legno planifugo, a meno che tale voglia considerarsi l'insieme degli elementi più periferici, 

 prossimi al floema. 



Quanto alla possibilità di distinguere il legno centripeto - per noi planipeto - da quello 

 di transizione, non è facile, data la anormalità delle formazioni secondarie. 



Non entro quindi nella distinzione del legno di trasfusione, laterale e terminale, tanto 

 più che Buscalioni, sagace illustratore di queste particolari formazioni, dichiara di essere 

 rimasto talora incerto sulla vera natura degli elementi centripeti di un preparato. Egli ri- 

 leva che il legno centripeto si sviluppa nelle Leguminose certamente più tardi di quello 

 centrifugo, sia lungo il funicolo che nello spessore del tegumento seminale. 



Nelle radici nastriformi il legno planipeto si svilupperebbe prima del planifugo , ove 

 gli elementi che a questo rispondono giungano nel fatto a svilupparsi. 



Gli elementi legnosi derivati dal cambio presentano, immediatamente dopo la forma- 

 zione loro, grandi nuclei, ma non pareti ben lignificate. Trattati con violetto di genziana, 



non si colorano affatto o si colorano appena , mentre i primani e gli elementi succes- 

 sivi si colorano intensamente in bleu. 



Radici laterali di 2° ordine si formano di preferenza al polo esterno e talora non in 

 ordine strettamente acropeto. 



Il floema non presenta niente di notevole. La sua formazione procede d'ordinario, come 

 nello xilema, dai poli verso il mezzo della stela. In conseguenza dell' attività del cambio, 



1 nuovi elementi sono spinti verso l'interno, pur conservando posizione quasi periferica. 



Simmetria. — In che differiscono questi fasci anomali per le condizioni generali di 

 simmetria ? 



Il Bertrand ha rilevato nel fascio la presenza di due poli (protoxilema e protofloema), 

 di un centro di figura e di un divergente (aperto o chiuso), rappresentato dalle espansioni 

 xilemiche flancheggianti il protoxilema. Ogni porzione vascolare starebbe sotto la dipen- 

 denza di un doppio polo : protoxilema e protofloema. 



Il Buscalioni non si preoccupa se il polo xilemico consti di uno o di più gruppi protoxilemici 

 (purché non troppo lontani gli uni dagli altri) ; non dà quindi importanza al centro del cordone. 



Seguendo il fascio in rapporto alla evoluzione del sistema vegetativo, egli ha rile- . 

 vato che nelle moderne piante superiori gli assi verticali hanno tutti quanti i cordoni della 

 stela allungati secondo i piani di simmetria dell' organo, cioè radialmente. 



Alla stregua di questi criteri, nella stela tabulare di radici nastriformi si ha il predo- 

 minio di un fascio bipolare , che se pure , ai due poli, si risolve in un certo numero di 

 piastre xilemiche , alternanti con archi floemici , conserva nondimeno l' autonomia dei 

 fasci estremi - l'attività polare rispetto alle formazioni successive. Il tutto sarebbe alla di- 

 pendenza dei poli xilemici , i quali reggono la doppia funzione, conduttrice e meccanica, 



