2 G. Isar e R. Nicosia [Memoria XVII.] 



Il Morgenroth (1), ispirandosi ai principi di chemoterapia dettati da Ehrlich pensò 

 che dallo studio metodico dei radicali parassitotropi della molecola della chinina potesse 

 scaturire la preparazione di composti più attivi della stessa base, ed a lui spetta il me- 

 rito di avere affrontato con ricerche metodiche il problema. 



Diamo uno sguardo riassuntivo a questi studii che si prestano a mettere in viva luce 

 alcuni principi ai quali s' informa, e che servono di guida nelle ricerche di chemoterapia. 



Fra gli alcaloidi delle cincone quelli che meritano maggior attenzione dal punto di vista 

 della loro azione antiperiodica, sono la chinina e la cinconina, coi loro stereoisomeri chi- 

 nidina e cinconidina, e la cupreina, basi molto simili fra loro per la costituzione chimica, 

 risultando dall' unione di un residuo' chinoleico con la cosidetta parte loiponica (fig. 1-3). 



La costituzione chimica di quest' ultima, quantunque non ancora definitivamente sta- 

 bilita, sembra constare di un nucleo piperidinico legato da un lato per mezzo di un idros- 

 sile alcoolico al residuo chinoleico, dall' altro ad un residuo vinilico. Le caratteristiche dif- 

 ferenze fra le basi sono dovute a diversa sostituzione nel residuo chinoleico ; nella chinina 

 troviamo un metossile (CH 3 . O) unito al residuo chinoleico in posizione para , che nella 

 cupreina è sostituito da un idrossile (OH) e nella cinconina manca affatto, cosicché chi- 

 micamente la cupreina sarebbe un' idrossicinconina e la chinina una metilcupreina o una 

 metossicinconina. 



Del complesso molecolare della chinina le parti più interessanti sono le due catene 

 laterali e l'atomo d' azoto. La cosidetta parte loiponica della chinina contiene un gruppo 

 non saturo, il gruppo vinilico che a sua volta possiede un doppio legame : la porzione 

 chinoleica contiene un metossi-gruppo in posizione para rispetto all' azoto. L' importanza 

 di queste due catene laterali fu già da tempo discussa in altri campi. Hunt, (2) studiando 

 sotto la guida di Ehrlich, 1' azione del gruppo vinilico sui protozoi, potè dimostrare che 

 esso non possiede alcuna particolare proprietà. Successivamente le ricerche vennero pro- 

 seguite in questa direzione da Morghenroth e dalla sua scuola, che nei riguardi dell' a- 

 zione di diversi derivati della chinina sui tripanosomi stabilirono che la sostituzione del 

 gruppo vinilico (inattivo secondo le indagini di Ehrlich) col gruppo etilico aumenta note- 

 volmente il potere tripanocida della chinina. Ad uguali conclusioni giunsero Giemsa e 

 Werner (3), studiando l' influenza di prodotti di sostituzione della chinina nel residuo vi- 

 nilico sull' emameba malarica : essi infatti seguendo sistematicamente casi gravi di mala- 

 ria tropicale, resistenti alla chinina, poterono dimostrare che la idrochinina (fig. 4) riesce 

 molto più attiva della chinina, inattiva invece la tetraidrochinima. Lo studio sistematico 

 dell' influenza dell' entrata dell' idrossile o del metossile, quali catene laterali del nucleo 

 chinoleico, empiricamente e parzialmente studiato dal punto di vista terapeutico e fisiolo- 

 gico da numerosissimi autori in esperienze di raffronto sull' attività delle diverse basi con- 



iai) Morgenroth und Halberstaedter. Ges. d. Charité Aerzte. Seduta del 6. I. 1910. Beri. Klin. Wochen- 

 schr., 1910. Nr. 14. — Id. (d. Sitzungsber. d. Kgl. Preuss. Akad. d. ^'issensch. , 21. luglio 1910 e 

 12. genn. 1911, — id. id. Beri. Klin. Woclieiischr, 1911, Nr. 34. — Morgenroth und Rosenthal, Experi- 

 mentell-therapeutische Studien bei Trypanosomeninfektionen. III. Mitt. Zschr. f. Hyg., 1912, voi. 71. — -Mor- 

 genroth und Tugendreich, Beri. Klin. Wochenschr. , 1913, Nr. 8 — Finkelstein, Inaug-Diss. Berlin 1911. — 

 Julie Colin. Zschr. f. Immuti. Forsch., 1913. Orig., voi. 18. — Morgenroth, Ther. Mh., Febr. 1913. — Id. 

 Id. Die Naturwissenschaften. giugno 1913. 



(2) HUNT. Arch. internat. de pharmacodynamie et de thérapie. 1904, voi. 12. 



(3) Giemsa und Werner. Arch. f. Schiffs u. Trop. Hyg.. 1912, voi. 16, Beiheft 4. 



