Sulla chemoterctpia della ulularla 



3 



tenute nelle cincone (i risultati di queste ricerche trovarono conferma in quelli registrati 

 dalla moderna chemoterapia), si deve alle ricerche non più recenti del Grimaux (l) e al- 

 lievi. Partendo dalla cupreina, e sostituendo di volta in volta l' idrossile della catena late- 

 rale del nucleo chinoleico con un etossile, un metossile, o un propiossile, Grimaux potè 

 infatti stabilire che con V ingresso di omologhi superiori aumenta il potere parassitotropo 

 (verso 1' emameba malarica) del pari che la tossicità e il potere antitermico del prodotto. 

 Dalle sue ricerche risulta che il composte; più attivo (che possiede cioè un alto potere an- 

 tiperiodico e antitermico ed è solo scarsamente tossico) è 1' etileupreina (fig. 5). 



I risultati di Grimaux trovarono una prima conferma negli stridii della scuola del 

 Celli, (Mariani) (2). Studiando sistematicamente 1' influenza dell' entrata dell' idrossile e del 

 metossile nel nucleo chinoleico sull'azione antiperiodica e antitermica della base, il Ma- 

 riani giunge alle seguenti conclusioni: 



1. ) la cupreina dal punto di vista fisiologico e terapeutico è meno attiva degli altri 

 alcaloidi della china : 



2. ) la cinconina sotto gli stessi rapporti è dotata di attività di poco inferiore a quella 

 della chinina : 



3. ) la sostituzione dell'idrogeno idrossilieo col radicale metilico (la trasformazione cioè 

 della cupreina in chinina) conferisce alla molecola un marcatissimo aumento della sua 

 attività verso il protoplasma vivente. 



In questi termini stava la questione quando il Morgenroth, prendendo come punto di 

 partenza la cresciuta efficacia che subisce la base per introduzione di un gruppo etilico 

 in una delle sue catene laterali, e intuito il progresso che avrebbe potuto rappresentare la 

 doppia -sostituzione delle due catene con gruppi etilici, propose e fece fabbricare un nuovo 

 composto della cupreina che rispondesse a queste vedute teoriche : l' etilidrocupreina 

 (optoehina) (fig. ó), una base chinica cioè in cui sia il gruppo vinilico che il gruppo me- 

 tilico sono sostituiti dal gruppo etilico. 



Con questo preparato il Morgenroth ottenne, sui tripanosomi ed anche sul pneumo- 

 cocco, (3) dei risultati molto più significativi di quelli offerti rispettivamente dalla chinina 

 e dall' idrochinina. 



Questo lo stadio raggiunto nel momento attuale da tali ricerche. Come si comprende 

 esse appaiono ancora suscettibili di ulteriore sviluppo ed anche senza abbandonare il 

 terreno dei fatti bene assodati e delle nozioni ormai acquisite siili' efficienza delle varie 

 catene laterali finora studiate, un composto nel quale il gruppo alcoolico secondario (4) fosse 



(1) Grimaux und Arnaud, Compt. rend. acad. se, 1891. voi. 112, pag. 774. 1392. voi. 114. pag. 673 — ■ 

 Grimaux. Laborde und Buurru. ebendas, 1894, voi. 118, pag. 1303. 



(2) MARIAN1I, Atti della società per gli studi della malaria, 1904, voi. 5. 



(3) Morgenroth und Halberstaedter, Beri. Klin. Wochenschr. , 1911, Nr. 34. — Morgenroth und Levy, 

 Beri. Klin. Wochenschr., 1911. Nr. 34 e 44. — Morgenroth und Kaufmann. Zschr. t. Immun. Forsch., 1912, 

 voi. 15. e 1913, voi. 18. — Gutmann, Zschr. f. Immun. Forsch., 1912, voi. 15. — Ginsberg und Kaufmann. 

 Klin. Mbl. f. AughIk., giugno 1913.— Tugendreich und Russo, Zschr. f. Immun. Forsch., 1913, voi. 19, — Vedi 

 anche: A. E. Wright , Lancet 14 e 20, Die. 1912, Neufeld und Engwer. Beri. Klin, Wochenschr., 1912, 

 Nr. 50, Fngwer, Zschr. f. Hyg., 2912, voi. 73. Boehncke. Muench. mediz. Wochenschr., 1913, No. 8, Neufeld 

 und Schiemann, Zbl. f. Bakt. (Ref.), voi. 57. 



(4) A queste vedute non contrastano i risultati ottenuti dal Colin, della scuola di Morgenroth, poiché da 

 esse risulta solo che il gruppo alcoolico secondario presente nella molecola della chinina non ha influenza sul 

 potere tripanocida della base : resta pertanto ancora a dimostrare quale influenza abbia la sua sostituzione 

 con omologhi superiori. 



