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sich durch abgelagertes Ag2CrÜ4 roth färben, so darf natürlich 

 eine besondere Prüfung auf CaC02 nie unterlassen werden. Sehr 

 zweckmässig ist es, einen Tropfen kalter. lOprocentiger Essig- 

 säure 1 ) auf eine roth gezeichnete Stelle des Schliffs zu bringen 

 und unter dem Mikroskop die CO2 - Entwicklung zu beobachten; 

 erst nachdem die CCb-Entwicklung einige Zeit gedauert hat, löst 

 sich der rothe Ueberzug ab. 



Es wurden noch einige andere Carbonate (Pulver und Schliffe) 

 in obiger Weise behandelt, und es sind im Folgenden die Er- 

 gebnisse mitgetheilt. Witherit und Alstonit lassen sich gleich gut 

 wie Calcit kennzeichnen; Aragonit muss längere Zeit (5 Min. und 

 mehr) mit der AgNÜ3 - Lösung erhitzt werden , auch verläuft die 

 Reaction nicht gleichmässig, so dass einzelne Punkte auf der 

 Oberfläche unverändert bleiben; überhaupt zeigen Aragonite ver- 

 schiedener Herkunft grosse Unterschiede im Verhalten gegen 

 AgNOä-Lösung. Strontianit, Magnesit und Dolomit 2 ) setzen sich 

 mit AgN03 -Lösung sehr langsam und sehr ungleichmässig um, 

 so dass das obige Verfahren hier nicht anwendbar ist. 



8. Das eben beschriebene Verfahren kann auch unter Um- 

 ständen zum Nachweis von CaO (SrO) in manchen Mineralen ver- 

 wendet werden. In einem gröblichen Pulver von Schwerspath und 

 Cölestin kann letzteres Mineral in folgender Weise sichtbar ge- 

 macht werden. Man behandelt das Pulver mit einer lOprocen- 

 tigen K2CO3- Lösung 3—4 Min. lang bei 60°— 70°, wobei sich 

 die Cölestinkörner mit einem blassen Schleier von SrCOs be- 

 decken, während der Schwerspath äusserst wenig verändert wird; 

 man spült durch Decantiren die K2CO3 - Lösung fort und erhitzt 

 mit der AgN03-Lösung: die Cölestinkörner sind jetzt mit Ag2C(>3 

 bedeckt und können bisweilen gut von den klaren Schwerspath- 



einwirken muss, ist der, dass sich die Lösung in die Risse hineinzieht, 

 nicht ansgewaschen werden kann, und dann mit einer anderen Lösung 

 in Wechselwirkung tritt. 



*) Zuweilen erfolgt auch bei lange dauernder Einwirkung von 

 Essigsäure keine CO2 -Entwicklung; eine sehr verdünnte Salpetersäure- 

 Lösung (etwa von 0,4 pCt. HN0 3 ) ist dann besser. 



2 ) Es wurden auch Versuche mit dem krystallisirten Dolomit von 

 Bilin angestellt, für welchen Rammelsberg aus der Analyse die For- 

 mel 2MgC0 3 , 3CaC0 3 abgeleitet hat; ich fand, dass die Kry stalle 

 gewöhnlicher Normaldolomit (1 CaC0 3 -j- 1 M8C0 3 ) sind, jedoch stel- 

 lenweise mikroskopische Einschlüsse von Calcit enthalten, die nach 

 dem früher beschriebenen Verfahren (d. Zeitschr., 1887, p. 489 u. 1888, 

 p. 357) sehr deutlich kenntlich gemacht wurden. Natürlich darf noch 

 nicht behauptet werden, dass nicht auch ein Dolomit von der erstge- 

 nannten Zusammensetzung bei Bilin vorkommt, doch scheint mir dessen 

 Dasein fraglich, so lange nicht durch mikrochemische Untersuchung 

 seine chemische Individualität nachgewiesen ist. 



