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gediegen Kupfer bemerkbar, welche mit sehr geringen Mengen 

 eingesprengten Kupferkieses in Zusammenhang zu bringen 

 sind. Am Hangenden treten an den Stellen, an denen das 

 Diabasgestein durch eine dünne Schicht Schalstein von der 

 Lagerstätte getrennt ist, Rotheisenerz und pjsenkiesel in bis 

 zu 0,5 m mächtigen Bänken auf. 



9 m hinter der oben erwähnten Kluft sendet die Lager- 

 stätte eine kurze Apophysen-artige Abzweigung in das han- 

 gende Diabasgestein. Dieselbe ist anfangs 0,3 m mächtig, 

 keilt sich aber rasch aus und führt ausser den beschriebenen 

 Manganerzen ein Mineral von grosser Schönheit , welches in 

 einem 1 — 6 cm starken Trümchen auftritt. Dasselbe bildet 

 radial-strahlige Aggregate von fleischrother Farbe, die säulen- 

 förmigen Krystalle sind bis 2 cm lang und es erreichen die 

 längeren am Ende eine Stärke von 1,5 mm. Die einzelnen 

 Büschel sind so energisch in einander geschoben, dass sie sich 

 gegenseitig in der Ausbildung gestört haben und auch die in 

 dem umhüllenden weissen Kalkspath endenden Partieen haben 

 es bis jetzt nicht möglich erscheinen lassen , ein vollständig 

 ausgebildetes Krystallindividuum aufzufinden. Das Krystall- 

 system ist triklin, die Härte 6 bis 7, die Schmelzbarkeit = 3, 

 das spec. Gew. 3^ 1026. Am frischen Mineral ist Glasglanz, 

 am ausgebleichten Seidenglanz zu beobachten, der Strich ist 

 weiss. Die Krystalle sind an den Rändern durchscheinend 

 und zeigen in der Längenerstreckung zwei Spaltbarkeiten, 

 deren eine sehr vollkommen , deren andere noch deutlich er- 

 kennbar ist und es schneiden sich dieselben unter einem Win- 

 kel von 98 °. Die Abschliessung der Säulen geschieht höchst 

 wahrscheinlich durch eine schiefe Endfläche. Unter dem Mi- 

 kroskop zeigt sich im polarisirten Licht auf der Hauptspalt- 

 fläche eine Auslöschungsschiefe von 29° (im Mittel) gegen die 

 durch die beiden Spaltrichtungen gebildete Kante. Auf der 

 Hauptspaltfläche tritt die erste optische Mittellinie ziemlich 

 senkrecht aus und es ist hier ein Axenbild zu beobachten, 

 an welchem die Dispersion der optischen Axen o>s ist. 



Eine im Laboratorium der Königl. Bergakademie ausge- 

 üh rte Analyse ergab: 



Si0 2 43,92 



A1 9 3 .... 0,29 



FeÖ 0,69 



MnO 38,23 



xMgO 0,28 



CaO 8,00 



H 2 . . . . . 8,49 



99,90 



