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Fango liefert mehrere Eimer des zähen, thonigen Schlammes 

 der, fest zusammengeballt, auch beim Aufwinden der Dredge 

 kein Seewasser zu den inneren Theilen dringen lässt. Aus 

 der Mitte dieser Masse wurde ein Theil herausgenommen und 

 mit Kohlensäure -freiem destilürten Wasser ausgelaugt. War 

 das in dem Schlamm enthaltene Seewasser unzersetzt, so musste 

 ich auf diese Weise ein verdünntes Seewasser erhalten, das 

 aber die einzelnen Bestandtheile im richtigen gegenseitigen 

 Verhältniss enthielt. Dieses war aber nicht der Fall. Die 

 beiden Fangoproben stammen von denselben Stellen, an wel- 

 chen die Wasserproben I und II genommen waren, und ich 

 habe die Analysen-Resultate so umgerechnet, dass der Chlor- 

 betrag mit dem der Grundwasser- Analysen I und II, wie er 

 auf pag. 334 verzeichnet steht, übereinstimmt, um den Ver- 

 gleich zu erleichtern, dann ergab sich mir: 



Schlauimauszug H 2 S0 4 CaO MgO Cl 

 No. I. 2,122 0,564 2,230 entsprechend 21,142 

 No. II. 2,210 0,534 2,187 „ 21,246 



Hieraus ergiebt sich, dass in der That Kalk 

 und Magnesiasulfate des Meerwassers in dem 

 Schlamme eine Verminderung erfahren haben, und 

 die Ursache hierfür scheint auf der Hand zu liegen. Die or- 

 ganischen Reste verwesen an der Oberfläche des Schlammes 

 auf Kosten des im Meerwasser gelösten Sauerstoffes, worauf 

 die erhebliche Sauerstoff- Verminderung in I, II und III hin- 

 deutet. Werden diese organischen Reste aber in den zähen, 

 thonigen Schlamm eingebettet, so ist der hier- vorhandene 

 Sauerstoff bald verbraucht, die Diffusion des Seewassers wird 

 durch den wenig durchlässigen Thon gehindert, und die ver- 

 wesenden organischen Reste entziehen aus Mangel an freiem 

 Sauerstoff denselben den Sulfaten. Diese zerfallen, die Basen 

 Kalk und Magnesia bilden mit der entwickelten Kohlensäure 

 Carbonate, und der Schwefel kann, mit etwa vorhandenem 

 Eisen, Schwefeleisen bilden. Mir scheint dieser Process des- 

 halb von besonderer Wichtigkeit, weil er überall da sich ab- 

 spielen kann, wo organische Stoffe und Seewasser zusammen- 

 kommen, also auch in tieferen Schichten mariner Absätze, wo 

 dann das so auf anorganischem Wege abgeschie- 

 dene Kalk- und M agnesia-Carbonat die schlammi- 

 gen Meeresabsätze zu festem, thonigem Kalkstein 

 verkitten kann. Vielleicht deutet auch das häu- 

 fige Vorkommen von Eisenkieskrystallen in vielen 

 Kalksteinen darauf hin, dass diese einst aus 

 losem, organogenem Kalkdetritus bestehend, auf 

 dem eben angedeuteten Wege verkittet worden sind. 



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