499 



Um diese Zweifel zu lösen , habe ich die bisher vorge- 

 schlagenen Trjennungsmethoden von Zirkonium, Thorium, der 

 Cer- und Yttriumgruppe durch eine Reihe von Versuchen 

 näher geprüft und führe hier aus dieser Arbeit uur die Re- 

 sultate an: 



Die beiden ersten lassen sich von den beiden letzten durch 

 oxalsaures Ammoniak trennen, in welchem die Oxalate jener 

 löslich sind. 



Besser noch geschieht dies durch unterschwefligsaures 

 Natron. Die Fällung der Zirkonerde ist vollständig, die der 

 Thonerde fast vollständig. Cer- und Yttriumsalze werden 

 nicht gefällt. 



Wasserstoffdioxyd schlägt zwar aus Zirkonium- und Tho- 

 riumsalzen höhere Oxyde nieder, ist aber zu ihrer Scheidung 

 von den übrigen Elementen des Eudialyts unbrauchbar. 



Um das Zirkonium des Minerals mit dem im Zirkon 

 enthaltenen zu identificiren , schied ich eine grössere Menge 

 der Erde des Eudialyts durch Kochen mit unterschwefligsaurem 

 Natron ab, stellte daraus das krystallisirte Oxychlorid, vor 

 Allem aber das charakteristische Doppelfluorid 



2 KF1 + ZrFl 4 



dar. Es stimmt nicht nur in Form und Löslichkeit mit dem 

 von Berzelius und Marignac beschriebenen Salze überein, 

 sondern seine Analyse ergab auch die völlige Identität beider. 

 Aus den gefundenen 27,77 Kalium und 32,03 Zirkonium 

 würde Zr = 89,96 folgen , während die früheren Angaben des 

 Atg. von 89,5 — 90,5 gehen. 



Die vollständige Löslichkeit der Erde in Fluorwasserstoff- 

 säure und Fluorkalium hat gleichzeitig die Abwesenheit des 

 Thoriums erwiesen, dessen Fluorverbindungen unlöslich sind. 



Tantal und Niob enthält der Eudialyt nicht. Was man 

 dafür gehalten hat, war Zirkonium mit etwas Silicium. 



Oxydirt man nach Entfernung der Zirkonerde das Eisen 

 der Eudialytlösung und fällt mit Ammoniak, so befinden sich 

 im Niederschlage neben Eisen - und Manganoxyd die soge- 

 nannten Ceroxyde. Sie wurden aus der Lösung des Nieder- 

 schlages als Oxalate gefällt und gaben geglüht ein zimmtfar- 

 biges Oxydgemisch, welches mit Chlorwasserstoffsäure Chlor 

 entwickelt, sich mit gelber Farbe löst, die durch schweflige 

 Säure verschwindet, so dass es die höheren Oxyde des Cers 

 (CeO 2 ) und Didyms enthält. 



Wir werden diese Oxyde, deren Menge nur 3 — 5 pCt. 

 beträgt, schlechthin als Ceroxyd bezeichnen, obwohl wir aus 

 älteren Versuchen Svanborg's wissen, dass in ihnen auch kleine 

 Antheile von Yttrium stecken. " 



Zeits. d. D. geol. Ges. XXXVIII. 3. 



33 



