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schluss mit saurem schwefelsaurem Kali, dasselbe ist meist 

 sehr unrein, spritzt leicht, und es erfordert die ganze Procedur 

 ziemlich lange Zeit. Als mir die Versuche von Ilinsky und 

 Knorre (Berichte d. deutschen chemischen Gesellschaft 1885, 

 Heft 14, pag. 2728) über die Trennung von Eisenoxyd und 

 Thonerde bekanntwurden, wandte ich die von ihnen ange- 

 gebene Methode mehrfach an und erzielte damit sehr gute 

 Resultate. Das Eisen wird durch Nitroso-ß-naphtol als Ferri- 

 nitrosonaphtol abgeschieden, filtrirt, der Niederschlag nach dem 

 Trocknen mit reiner Oxalsäure vorsichtig erhitzt und schliess- 

 lich vor dem Gebläse so lange stark geglüht, bis alle orga- 

 nische Substanz verbrannt und das Eisenoxyd als schön rothes, 

 lockeres Pulver erscheint. Wie Ilinsly und Knorre angeben, 

 muss das erste Erhitzen des Niederschlages sehr vorsichtig 

 geschehen , damit das Ferrinitrosonaphtol nicht verpufft. Sehr 

 bequem ist es, hierbei einen sogen. Kranzbrenner anzuwenden. 

 Wenn man den Tiegel erst in etwa 10 cm Entfernung über 

 dem Brenner anbringt und ihn dann in Verlauf von etwa einer 

 halben Stunde bis auf 3 cm demselben nähert und dann eine 

 Zeit lang mit einem guten BuNSEis'schen Brenner erhitzt, so 

 verläuft die Verbrennung der organischen Substanz durchaus 

 ruhig, besonders im offenen Tiegel. Glüht man aber dann 

 vor dem Gebläse, so scheint es mir durchaus nöthig, den Tiegel 

 sehr gut bedeckt zu halten, da bei der überaus lockeren Be- 

 schaffenheit des Eisenoxydes der durch die doch immerhin 

 ziemlich ungleichmässige Erwärmung des Porzellantiegels ent- 

 stehende Luftstrom leicht kleine Theilchen mit fortreisst und 

 man so Verluste erleidet. Die ganze Procedur nimmt bei ca. 

 0,2 gr Eisenoxyd nicht ganz eine Stunde in Anspruch. Die 

 Thonerde wird im Filtrat mit Ammoniak gefällt und als Alu- 

 miniumoxyd gewogen. Obwohl ein Ueberschuss von Nitroso- 

 naphtol bei der Bestimmung der Thonerde nach den Unter- 

 suchungen der Herren Ilinsky und Knorre nicht störend wirkt, 

 so ist er doch oft sehr unbequem dadurch, dass sich bei 

 Zusatz von Wasser worin Nitrosonaphtol unlöslich ist — 

 immer wieder etwas davon abscheidet , die Lösung sich beim 

 Neutralisiren oder Verdunsten trübt u. s. w. Man vermeidet 

 daher zweckmässig von vorne herein einen allzu grossen Ueber- 

 schuss, oder entfernt denselben durch Erndampfen und Glühen. 

 Die Methode giebt, wie aus der im Folgenden angeführten 

 Analyse ersichtlich ist, recht gute Resultate, welche bei einiger 

 Uebung des Analytikers noch erheblich genauer ausfallen 

 dürften. 



