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treten s, dass er eine bläuliche Färbung der Kalksteine hervorzu- 

 rufen vermag, Erwähnung finden soll, sondern vornehmlich, weil 

 er als Fossilificationsmittel eng verknüpft mit den organischen 

 Resten vorkommt. 



In Ein zelkry stallen kommt er in den Kalksteinen selbst nur 

 selten vor. Auf grossen Kalkspathkrystallen, die sich in Klüften 

 des Terebratel-Kalkes am Schneckenberg bei Jena abgeschieden 

 haben, bildet er äusserst zierliche Kryställchen (0,01 — 0,15 mm), 



unter denen Würfel und ] vorwiegen, oft zu prächtigen 



Gruppen an einander gereiht. Zumeist lagert er, namentlich in 

 der Umwandlung zum Opfer gefallenen Niveaux, als runde Zu- 

 sammenballungen, die sich bei Untersuchung im auffallenden Lichte 

 als Aggregate von Krystallen erweisen, zwischen den Calcitkörnern, 

 oft mit einem gelben Oxydationshof umgeben. Primär scheinen 

 die winzigen, für Eisenkies gehaltenen Interpositionen in den 

 Calcitkörnern der gleichkörnigen (isomeren) Kalksteine zu sein, 

 während jene kugeligen Anhäufungen secundären Ursprungs sind 

 wie auch derjenige Eisenkies, der die Kammern von Forami- 

 niferen (Cornuspira - ähnliche Formen, Ammodiscus, Trochamina, 

 Nodosaria) erfüllt. In den Lösungsrückständen mancher Schich- 

 ten spielen die Negativformen der Foraminiferen keine unbedeu- 

 tende Rolle. Die Entstehung des Eisenkieses hängt eng mit den 

 organischen Resten zusammen. Durch bei der Moderung der um- 

 schlossenen Organismen eingeleitete Prozesse wurde die Reduction 

 der vorhandenen Eisensulfate zu Eisenkies bewirkt. Wir sehen 

 deshalb gerade auf den Aussenrändern von Schalen Anreicherun- 

 gen von schwarzen Eisenkieskörnchen recht häufig. Nachdem 

 diesen reducirenden Wirkungen in Folge der gänzlichen Aufzeh- 

 rung der organischen Materie ein Ziel gesetzt war, fand wieder 

 eine Oxydation des entstandenen Eisenkieses statt, weshalb wir 

 gelben Höfen von Eisenoxydhydrat um die Pyritansiedelungen 

 begegnen; die Oxydation ist oft so weit vorgeschritten, dass der 

 Eisenkies vollkommen wieder verschwunden ist. 



4. Die thonige Substanz. 



Zwischen den Contactflächen der Calcitkörner, diese förmlich 

 bestäubend, findet sich ein thoniges Zersetzungsproduct ausge- 

 streut, dessen Auftreten in feinst vertheiltem Zustande oder als 

 kleine Anhäufungen im Gestein für charakteristisch zu gelten hat. 

 Das Endproduct der Zersetzung eines einzigen Thonerde haltenden 

 Minerals scheint es nicht zu sein. Die Rückstände nach Lösen 

 von Gesteinsstücken in Salzsäure besitzen verschiedene Farben, die 



