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verzweigten Septalnektarien eingenommen, welche den in großer 

 Menge abgeschiedenen Nektar in die labyrintartig verzweigten 

 Drüsenräume abscheiden. (Fig. 3, 4, 7.) x ) Das den Drüsenraum 

 begrenzende sezernierende Epithel besteht aus einer Schichte 

 radial gestreckter, äußerst plasmareicher, dünnwandiger Epithel- 

 zellen. Auch das dieses Epithel umgebende Grundgewebe hebt sich 

 in einer Stärke von sechs bis acht Zellschichten durch seinen auf- 

 fallenden Plasmareichtum von den viel plasmaärmeren Außen- 

 schichten der Scheidewände deutlich ab. (Fig. 7.) Letztere sind 

 wieder durch auffallenden Reichtum an Gerbstoff charakterisiert 

 (Fig. 3 — 4), welcher, wie aus den Längsschnitten ersichtlich, in 

 einzelligen Gerbstoffschläuchen deponiert wird. Dieser Gerbstoff- 

 reichtum findet sich ebenso in der zentralen Verwachsungsregion 

 der Septen und geht an vielen Stellen in die Fruchtknotenwand 

 über. (Fig. 3 — 4.) Die starke Gerbstoffproduktion und Verlegung 

 desselben in die Region der Zuckerbildung spricht zugunsten der 

 Annahme einer Beteiligung desselben an der Bildung resp. Wan- 

 derung des Zuckers. 2 ) Die untere Hälfte des Fruchtknotens dient der 

 Entwicklung der Samenanlagen. Wir stehen also kurz vor folgendem 

 Tatbestand. Dem gesteigerten Nektarbedürfnis des bestäubenden 

 Vogels entspricht eine Arbeitsteilung in verschiedener Höhe der 

 Scheidewände. Diese Arbeitsteilung erscheint durch die mächtige 

 Förderung des Durchmessers der Scheidewände geboten, welche 

 ihrerseits wieder eine notwendige Voraussetzung für die starke 

 Oberflächenvergrößerung der sezernierenden Fläche der Septal- 

 nektarien ist. Diese benötigt wieder eine reichere Entwicklung 

 des als Bildungs- resp. Verarbeitungsgewebes funktionierenden 

 Nachbargewebes. Nicht genug damit. Die Pflanze verläßt 

 sogar den innerhalb ihrer Familie allgemein herr- 

 schenden Bauplan des dreifächerigenFruchtknotens 

 und greift zur Bildung einer vierten wenn auch 

 falschen Scheidewand. Sie sichert sich auf diese Weise 

 ein viertes Septalnektarium, eine weitere Ver- 

 größerung der sezernierenden Fläche, eine weitere Vermeh- 



1 ) Bezüglich der Unterschiede in der quantitativen Ausbildung der 

 Septalnektarien bei monokotylen Insekten- und Vogelblumen vgl. S c linie- 

 wind- Thi es, J., Beiträge zur Kenntnis der Septalnektarien. Jena 1897« 



L> ) Ueber den derzeitigen Stand der G-erbstoffphysiologie verweise 

 ich hier auf die ausgezeichnete Zusammenfassung in Czapeks Biochemie 

 II. (1905), pag. 587—91. 



