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Verrät sich hingegen — bei sonst gleichen Voraussetzungen, 

 wie sie jetzt eben gemacht wurden — der zweite Faktor äußerlich 

 nur bei doppeltem Vorkommen in der Zygote, nicht bei ein- 

 fachem, so resultiert das Spaltungsverhältnis 3 (1 konstant, 

 2 spaltend) : 10 : 3 (1 konstant, 2 spaltend) = 1:3, 3:1 bezw, 

 folgendes empirische Vererbungsschema: 



M 2 Q M,c? 



M 1 M 2 



M, M, M,M 2 M a M 2 



12 10 2 1 



k. sp. u. zw. 2 k., sp. k. 



in in 



M, :M,M,=3:1 8 sp. M 2 :M^M 2 =3:1 



und zwar: 



2inM,:M^M 2 ==l:3 



4 in M, : M^M, : 

 = 3 : 10 : 3 



2 inM^:M 2 ==3:l 



Dem oben geschilderten „Erbsenblühzeittypus" nahe ver- 

 wandt und rationell ebenfalls auf dihybride Bastardierung zurück- 

 zuführen ist der früher von mir aufgestellte „G ersten spelz en- 

 typus". Derselbe wurde von mir speziell für die Vererbungs- 

 weise der Beschalung bezw. Nacktheit des Kornes bei der Gerste 

 und mit Wahrscheinlichkeit auch für die Zeilenzahl und die 

 Aehrendichte bei der Gerste gültig befunden. 1 ) 



Diese Vererbungsweise gilt nach meinem Befunde auch für 

 die Bastardierung von Wildhafer (Avena fatua) und Kulturhafer 

 (Avena sativa „Dollarhafer") Die erste Hybridengeneration zeigte 

 ziemlich kräftige Behaarung der Deckspelzen, jedoch bloß der 

 unteren Blüte, sowie ihrer Basis; die Begrannung kann dabei 

 auch gänzlich fehlen und die Körner fallen nicht leicht aus. 



Die zweite Generation bot Spaltung dar in eine Serie, 

 welche von Vollausprägung des für den Wildhafer besonders 

 charakteristischen Merkmals: „besonders kräftige Behaarung der 

 Deckspelzen der beiden Blüten der Aehrchen sowie auch am Callus 

 und an der Rachis" (in Korrelation mit diesem Merkmal steht Be- 



!) Züchtung der landw. Kulturpflanzen. Bd. IV. 2. A. S, 311, 306, 308- 



