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Praeformation verbrauchen sich bei dieser Entwickelung wie die 

 primären Determinationsfaktoren des sich entwickelnden Eies. 

 Wenn wir Konsistenz, Klebrigkeit und Quantitäten der Hefe 

 genügend ausprobierten, könnte man aus diesem Modell etwas 

 Fisch- oder Vogelähnliches sich gestalten lassen. Es werden hier 

 in diesem Modell alle Determinanten zugleich aktiviert, was wohl 

 eine große Abweichung von dem Eie bedingt. 



Die neuen Distinktionen haben einen causal- 

 analytischen Charakter, denn die Neoevolution geht 

 von einer wirklichen Vielheit von Faktoren (ohne Rücksicht 

 auf deren Sichtbarkeit) aus und besteht in gänzlicher Um- 

 bildung der vorhandenen Mannigfaltigkeit. Die Neoepige- 

 n e s i s beginnt mit einer kleinen Anzahl von determinierenden 

 Faktoren und produziert durch das Wirken dieser sehr viel, nicht 

 bloß an Art sondern auch an Zahl neue Mannigfaltigkeit. Diese 

 an Stelle der früheren formalen Unterscheidungen gesetzten 

 causalen Distinktionen gaben daher auch Gelegenheit zu exakteren 

 theoretischen Erörterungen. Sie wurden bald in dieser Weise 

 verwendet ; und heutzutage weiß kaum jemand mehr, von wem 

 diese den vielen modernen Diskussionen über Epigenesis und 

 Evolution zu Grunde liegenden neuen Auffassungen herrühren. 

 Weismann *) verwendete sie in seiner bekannten mit großem 

 Scharfsinn aufgestellten und verfochtenen streng neoevolutioni- 

 stischen Vererbungstheorie; später geschah dasselbe seitens 

 O. Hertwig und H. Driesch zu neoepigenetischen Auf- 

 stellungen. 



Ich selbst wurde von den letzteren Autoren und auf Grund 

 dessen auch ziemlich allgemein, aber irrtümlicher Weise als zu 

 den reinen Neoevolutionisten gehörend klassifiziert und mit diesen 

 gemeinsam befehdet. *) 



!) Weismann. Vorträge über Deszendenzlehre 1902, p. 388. 



*) Anmerkung. Diese unrichtige Rubrizierung meiner Auf- 

 fassung unter die der reinen Evolutionisten geschah aus mehreren, 

 dies scheinbar naheliegenden Gründen. Erstens, weil ich theoretisch mit 

 einer Anzahl von „etwa 10 bis 100" oder etwas mehr verschiedenen, zum 

 größten Teile im Zellkern der Eizelle enthaltenen Qualitäten arbeitete, 

 zweitens, weil ich diese Qualitäten durch den von mir als dazu geeignet 

 erwiesenen Mechanismus der indirekten Kernteilung teils (z. B. bei der 

 ersten, das Material für die rechte und linke Hälfte des Froschembryo 

 scheidenden Furchung) „qualitativ halbiert", teils (z. B. bei der zweiten, 

 annähernd Caudal und Cephal scheidenden Furchuug) qualitativ ungleich 



