E. GÉRARD. 



même acide gras. Pour déterminer la nature de cet acide cristallisé, 

 j'ai eu recours à la méthode des précipitations fractionnées à l'acé- 

 tate de baryte, méthode due à Heintz. 



A cet effet, 2 gr. 50 de la matière grasse cristallisée sont dissous 

 dans une quantité d'alcool à 90° suffisante pour que la dissolution 

 soit complète à la température du laboratoire. La liqueur alcooli- 

 que portée à l'ébullition est précipitée par une solution aqueuse 

 bouillante d'acétate de baryte renfermant une quantité de ce sel 

 correspondant au vingtième environ du poids des acides gras(0 gr. 

 125 de C*H 5 BaO* dissous dans 2 cent, cubes d'eau distillée). Au 

 bout de 24 heures, le précipité obtenu est recueilli, lavé à l'alcool et 

 desséché à 100°. Ce précipité aune apparence cristalline et nacrée. 

 Dans les eaux-mères alcooliques, on fait une deuxième précipitation 

 à l'acétate de baryte et ainsi de suite, en opérant toujours dans les 

 mêmes conditions jusqu'à ce que l'on n'obtienne plus de précipté. 



Dans chacun des précipités barytiques, on dose le baryum. On 

 prend en même temps le point de fusion de l'acide combiné. 



l re PRÉCIPITATION. 



Creuset vide . . 20 gr.— 6,351 

 Creuset plein. . » — 6,024 



Matière " 0,327 



Creuset vide . . 20 gr.— 6,351 

 Creuset plein. . » — 6,245 

 Sulfate de baryte 0,106 



Creuset vide . . 20 gr.— 7,268 

 Creuset plein. . » — 7,100 



Matière 0,168 



Creuset vide . . 20 gr.— 7,208 

 Creuset plein. . - - 7,213 



Sulfate de baryte 0,055 



Point de fusion de l'acide 70°. 



Trouvé : Baryum 19,05%. 

 Théorie : (pour C ï6 H 55 BaO*)= 

 Baryum 19,48 •/„. 



Point de fusion = 69,5 %. 



Trouvé = Baryum 19,23 %. 



2 e PRÉCIPITATION 



