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animé de mouvements amiboïdes qui lui permettent 

 de passer d'une cellule à l'autre, lorsque les maté- 

 riaux nutritifs qu'il peut y rencontrer sont épuisés. 

 Mais, au lieu de se limiter à une partie déterminée de 

 la vie du Champignon, cet état amiboïde persiste 

 pendant toute la durée de la période végétative. La 

 membrane de cellulose, au lieu d'apparaître avant 

 la formation des spores, ne se constitue qu'après que 

 le corps protoplasmatique, ayant atteint une crois- 

 sance suffisante, s'est divisé en un certain nombre 

 de petites portions. Ce retard dans l'apparition de 

 l'enveloppe a pour conséquence ce fait, que les spo- 

 res ainsi formées, au lieu d'être réunies dans une 

 enveloppe commune constituée avant leur séparation, 

 s'entourent chacune séparément d'une membrane 

 rigide. Il n'y a donc plus de sporange, ou, pour 

 parler plus exactement, le sporange unique est rem- 

 placé par un ensemble de sporanges secondaires, 

 dont chacun ne contient qu'une seule spore. Ce qui 

 prouve qu'il faudrait accorder aux corps reproduc- 

 teurs des Plasmidiosphora (et partant, à ceux de 

 tous les Myxomycètes) la signification d'un sporange 

 secondaire monospore, c'est que le contenu proto- 

 plasmatique de ces corps, une fois mis en liberté, 

 s'organise en une zoospore, qui deviendrait ainsi 

 l'homologue des zoospores des Chytridinèes. Comme 

 nous l'avons déjà fait remarquer, ces zoospores, après 

 leur introduction dans le corps de leur hôte, grandis- 

 sent directement et isolément, sans se fusionner pour 

 former des plasmodes. 



La seule différence essentielle qui sépare donc les 

 Plasmidiosphora des Chytridinèes endogènes est la 



