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Wege angedeutet. Ihre Anordnung im Gesteinsgemenge ist 

 meist eine wirre und unregelmässige, nicht selten vereinigen 

 sich mehrere Individuen zu federförmig ausstrahlenden Büscheln. 

 Einschlüsse von der unten zu besprechenden lichtgrünen Sub- 

 stanz waren nur vereinzelt vorhanden. 



Ausser dem triklinen Feldspath fand sich auch Orthoklas 

 in wenigen , aber grösseren Krystallen (etwa 0,2 : 0,6 Mm.), 

 die durch ausgesprochene Spaltbarkeit, parallele Auslöschung 

 und kaolinartige Zersetzungsproducte charakterisirt sind. 



Der hell kaffeebraune bis rauchgraue Augit zeigt nirgends 

 ebenflächig begrenzte Formen, sondern füllt als das zuletzt 

 ausgeschiedene Mineral die Zwischenräume zwischen den Pla- 

 gioklasen aus. Er tritt nur an einzelnen Stellen des Schliffs 

 etwas mehr hervor, lässt dann aber erkennen, dass grös- 

 sere und durch die Plagioklase vielfach getrennte Partieen 

 optisch einheitlich orientirt sind. Die Spaltung nach dem 

 Prisma ist deutlich ausgeprägt. Auf den Spaltungsklüften 

 haben sich unter dem Einfluss eisenhaltigen Wassers Eisen- 

 hydroxyd-Ablagerungen gebildet, die eine maschenartige Textur 

 hervorbrachten. An Einschlüssen ist er sehr arm. Die ge- 

 wöhnliche Umwandlung des Augits in eine faserige, chloritische 

 Substanz ist stellenweise zu beobachten. 



Das Magneteisen, wenigstens als ursprünglicher Gemeug- 

 theil, ist nur durch wenige und kleine Individuen von meist 

 quadratischen Umrissen vertreten. 



Neben dem eben erwähnten chloritischen Umwandlungs- 

 product und von diesem leicht durch den Mangel des Pleo- 

 chroismus zu unterscheiden, findet sich in reichlicher Menge eine 

 lichtgrüne Substanz, in der, wie in einer Art Grundteig die 

 oben beschriebenen Mineralien eingebettet liegen. Die Ver- 

 keilung dieser Substanz ist im Schliff eine ungleichmässige ; 

 grössere Partieen werden nahezu ausschliesslich von ihr erfüllt, 

 während an anderen Plagioklas und Augit vor ihr vorwiegen 

 und sie selbst dann nur in längeren Streifen durch den Schliff 

 hindurchzieht. Im gewöhnlichen Lichte erscheint sie hellgrün 

 homogen und zeigt keinen Pleochroismus ; bei gekreuzten Ni- 

 cols scheint sie mehrfach völlig isotrop zu sein, häufiger jedoch 

 lässt sie Aggregatpolarisation erkennen und stellt dann einen 

 Filz der allerfeinsten Nädelchen dar. Von kalter Salzsäure 

 wird sie nicht angegriffen, auch durch heisse findet nur eine 

 theilweise Ausbleichung statt. Diese grüne Substanz, die sich 

 sowohl ihrem physikalischen und chemischen Verhalten nach 

 als auch durch ihre Structur von dem gewöhnlichen Chlorit 

 der Diabase unterscheidet, ist nun zweifellos das Umwandlungs- 

 product beider Diabasgemengtheile, des Plagioklases und des 



