Studien über tierische Körper der Carotingruppe. 



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der Flügeldecke abgeschnitten, schnell direkt in Kanadabalsam 

 gebracht und dann die Aufnahme, nachdem ein Zettnowscher 

 Lichtfilter 1 ) in den Strahlengang eingeschaltet war, gemacht. 

 Trübungen durch etwaiges Wasser in den Zellen traten nicht ein; 

 nur mußte der ganze Prozeß in wenigen Minuten beendet sein, da 

 sonst der Balsam das Carotinoid löste. Ich will zunächst die 

 cytologische und dann die chemisch-physikalische und endlich die 

 physiologische Seite des Problems besprechen. 



Untersucht man die lebende Decke eines ganz frisch ge- 

 schlüpften Käfers (30. V.) 2 ), so bemerkt man in ihr keinerlei Zellen. 

 Eine Stunde etwa nach Verlassen der Puppe, nachdem die blau- 

 weiß erscheinenden Elytren zwar noch ganz weich sind, aber ihre 

 natürliche Form und Lage angenommen haben, macht das Tier 

 angestrengt pumpende Bewegungen, um die Blutflüssigkeit in die 

 Decken hineinzutreiben. Jetzt erscheinen unter dem Mikroskop 

 auch die ersten größeren Zellen. (Die Leucocyten usw. sind wegen 

 ihrer Kleinheit nicht deutlich sichtbar.) 



Über den Bau der Flügeldecken unserer Art habe ich an 

 auderer Stelle (a) berichtet. Sie bestehen wie gewöhnlich aus 

 einer stärkeren dorsalen und einer dünnen ventralen Chitin- 

 lamelle; beide werden verbunden durch senkrechte Chitinpfeiler 

 (columnae). Ihr Ausgangspunkt von der oberen Lamelle ist markiert 

 durch eine schüsseiförmige Einsenkung derselben (patina, s. Phot. 2). 

 An der unteren hängen wie Tautropfen an einem Blatte eine große 

 Anzahl kleiner Chitinperlen (perlae). Die Reste der Hypodermis- 

 zellen der beiden Chitinplatten sind um diese Zeit noch deutlich 

 wahrnehmbar, in lange Fortsätze ausgezogen stoßen beide Schichten 

 in einer der unteren Platte genäherten Grenzlamelle zusammen. 

 Mit dem Erscheinen der Carotinzellen schwinden sie allmählich 

 ganz und geben den Platz für das sich bildende Gewebe frei. 



Es sind ziemlich große Elemente, die etwas verschiedene, 

 meist rundliche oder oblonge Formen zeigen. In ihnen entdeckt 

 man eine große Anzahl winziger wasserheller Tröpfchen (Phot. 1). 

 Nach einigen Stunden setzt nun in den Zellen eine sehr lebhafte 

 Teilung ein; ein Vorgang, den man sehr deutlich wahrnehmen 

 kann, da sich die Kerne als helle Bläschen deutlich von dem Plasma 

 abheben. Die Teilungen sind fast ausschließlich amitotisch, nur 



!) 160 gr Kupfernitrat, 14 gr Ckromsäure, 250 ccm Wasser. 



2 ) Ich will in Klammern die Daten eines konkreten Falles zu den 

 einzelnen Stadien setzen, um eine Vorstellung von der Dauer des Prozesses 

 zu geben. 



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