Fritz Levy: Über künstliche Auslösung der FAentiuicklung bei Amphibien. 167 



Über künstliche Auslösung der Eientwicklung bei Amphibien. 



Vorgetragen am 17. Dezember 1912 von Fritz Levy, Berlin. 



Nach der Methode von Bataillon*) habe ich im Jahre 1912 

 im anatomisch-biologischen Institut der Universität Berlin etwa 

 8000 Eier von Rana temporaria (fusca), arvalis, esculenta, Bufo 

 vulgaris, Triton taeniatus und cristatus mit Platindrähten von 0,02. 

 0,03 und 0,05 mm Durchmesser angestochen. Bei den TWfowarten war 

 es wegen der Festigkeit der Gallerte nicht möglich, ohne zu starke 

 Schädigung in das Ei einzudringen. Bei Bufo erzielte ich einige 

 Barockfurchungen, sehr wenige normale Furchungen. Die Frosch- 

 eier stellten sich fast alle 3 / 4 — 1 Stunde nach dem Anstich polar 

 ein. Etwa 800 Furchungen wurden beobachtet, von denen viele 

 Barockfurchungen waren. Nur 24 Eier entwickelten sich über die 

 Gastrulation hinaus, 11 Embryonen verließen die Gallerthülle und 

 wurden frei schwimmende Kaulquappen, die mehr oder minder bald 

 starben. Es zeigten sich verschiedene Mißbildungen, wie Spina 

 bifida, Skoliose u. a. Ein Tier starb, als es schon gut entwickelte 

 Hinterbeine hatte und die Stummel der wachsenden Vorderbeine 

 deutlich sichtbar waren. Eine Rana temporaria (fusca) lebte als 

 metamorphosierter Frosch einen Monat lang auf dem Lande, eine 

 Rana esculenta drei Tage. 



Vergleichsphotographien von den gleichaltrigen Fröschen be- 

 stätigen die schon bei den Kaulquappen gemachten Beobachtungen, 

 daß die durch künstliche Entwicklungserregung erzeugten Tiere 

 bedeutend kleiner sind als die Kontrolltiere, Zu den Versuchen 

 wurden Eier benutzt, die ihre Keifung durch Reduktionsteilungen 

 vollendet hatten. Demnach mußten sich die Versuchstiere mit der 

 halben Kernmasse und der halben Chromosomenzahl zu entwickeln 

 beginnen. Es erhob sich nun die Frage: Entwickeln sich die durch 

 künstliche Entwicklungserregung erzeugten Tiere mit der halben 

 Chromosomenzahl (haploid) oder nach einer etwaigen Regulation 

 mit der normalen Chromosomenzahl (diploid)? Mitosen im Larven- 

 epithel schienen haploid zu sein. Eine genaue Zahlenbestimmung 

 erschien jedoch kaum möglich; deshalb nahm ich Kernmessungen 

 vor, da nach Boveei (1905) die Kerngröße im direkten Verhältnis 

 zur Chromosomenzahl steht. Die Kernmessungen aus den ver- 

 schiedensten Geweben erlauben mit Bestimmtheit den Schluß, daß 

 die Kerne haploid sind. Die Zellgrößen bei Kontroll- und Ver- 



*) Eine genaue Beschreibung der Methode findet sich in meiner aus- 

 führlicheren Mitteilung: Über künstliche Entwicklungserregung bei Amphibien. 

 Archiv für mikroskopische Anatomie. Bd. 82. Teil 2. 1913. 



