Studien über tierische Körper der Carotin-Xanthophyllgruppe. IL 401 



die Trachee, so gibt die Form des Innenkernes den Verlauf der- 

 selben in seiner Form wieder; er ist daher häufig y-förmig gestaltet 

 (Phot. 5, Z, und 13. Z). Die feinsten Tracheenendigungen 

 stellen also ein die Zellen allseitig umgebendes Kapillar- 

 netz dar, einzelne Äste dringen aber auch in die Zellen 

 ein und enden hier blind (Phot. 8, T). Bisweilen, aber selten 

 treten sogenannte „Tracheenendzellen" auf, mit denen dann die 

 Zwischenkerne in Verbindung treten. Die „Tracheenendzelle", 

 in der die spiralf altenlosen Röhren intracellulär verlaufen, ist 

 (wenigstens hier) — wenn sie überhaupt vorhanden ist — nicht das 

 letzte Element des Tracheensystemes, wie man bisher annahm; 

 dieses sind vielmehr die feinsten Röhren mit den aufliegenden 

 Zwischenkernen, deren Zellen bei der Bildung der Kapillaren zu- 

 grunde gingen. Interessanterweise treten diese Kerne auch öfters 

 mit den Kernen der Carotinzellen in Verbindung (Phot. 15), offenbar 

 liegt unter ihnen dann ebenfalls eine Tracheenkapillare, die man 

 in günstigen Fällen auch in den Kern eintreten sehen kann 

 (Phot. 10 bei T). — Oft erscheint das Carotingewebe wie von 

 Löchern durchstanzt, da sich zahlreiche große Vakuolen gebildet 

 haben; sie stellen Exkretvakuolen dar, die gewöhnlich im 

 Innern je einen mit Haematoxylin schwach blau färbbaren kugligen 

 Einschluß aufweisen, ähnlich wie wir es im Fettkörper bei den 

 Coleojpteren finden, nur hier weit regelmäßiger (Phot. 7). Diese starke 

 Bildung von Exkretprodukten deutet auf sehr regen Stoffwechsel im 

 Gewebe hin. — Ein Carotingewebe bildet sich auch in einigen 

 großen Adern des Hinterflügels von Melasoma populi (Phot. 11). 



Typischer Fettkörper findet sich ebenfalls in den 

 Elytren, und zwar besonders an den Rändern derselben 

 in einzelnen Strängen (Phot. 12). Man kann so deutlich den 

 Unterschied der nebeneinanderliegenden Gewebe feststellen. Zunächst 

 fehlen natürlich die Zwischenkerne, dann aber ist die Vakuolisierung 

 eine viel unregelmäßigere, ebenso die Form und Struktur der Kerne, 

 ferner sind im Corpus adiposum die Zellgrenzen fast nie zu sehen. 

 Man vergleiche hierzu Phot. 8 und 9, die bei gleicher Vergrößerung 

 ein Stück Carotingewebe und ein Stück abdominalen Fettkörpers 

 von Chrysomela polita zeigen. Endlich konnten im Carotingewebe 

 in keinem Falle die für den Fettkörper auf gewissen Stadien so 

 charakteristischen Albuminoidkügelchen nachgewiesen werden. Da 

 Ch. polita entgegen den Angaben von Kremer ebenfalls ein besonders 

 typisches Carotingewebe aufwies (Phot. 7 und 8), beschloß ich, auch 

 eine Stichprobe bei den Coccinelliden zu machen. Ich wählte dazu 

 die auch von diesem Autor untersuchte Coccinella VILpiuietata L. 



