CONCLUSIONS 



Ces conclusions se rapportent à plusieurs ordres de faits: 

 1° à la formation de l'ovule et du sac embryonnaire ; 2° au 

 développement de l'embryon. 



1. — Le mamelon ovulaire, le nucelle et le tégument ont 

 la même histogenèse. Ils proviennent tous de cloisonne- 

 ments sous-épidermiques. 



Les mamelons ovulaires naissent, à raison de deux pour 

 chaque loge, sur les bords du carpelle en s'enfonçant obli- 

 quement comme des dents ou des lobes de feuilles. L'ovule 

 ascendant s'insinue dans la partie supérieure de la loge 

 et avorte, faute de place; il atteint son développement 

 maximum chez le Fatsia japonica, avec un bourrelet complet 

 indiquant le tégument sans jamais envelopper le nucelle. 

 L'ovule descendant donnera le sac embryonnaire ; il s'in- 

 sère tantôt à droite, tantôt à gauche quand l'ovaire compte 

 plus de deux carpelles [Araiia, Hedera, Fatsia, Meryta, etc.). 

 Dans les ovaires à deux carpelles (Panax, Delarbrea, Acan- 

 tkopanax), comme chez les Ombellifères, il y a une demi- 

 cloison stérile et l'autre fertile. 



Le nucelle se différencie, avant tout changement extérieur, 

 par trois ou quatre cellules sous-épidermiques. La médiane 

 grandit et forme la cellule privilégiée, qui donnera par 

 segmentation transversale la série axile du nucelle. Les 

 latérales, par cloisonnement longitudinal et tangentiel, for- 

 meront les files latérales. 



Le tégument se traduit dès le début dans le méris- 

 tème par un cloisonnement longitudinal, qui intéresse 

 ensuite la cellule épidermiquc du bord du soulèvement 

 nucellaire. 



