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BROTÉRIA 



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esta diíferença, se na anatomia e histologia tem pouca impor- 

 tância, na cytologia é de grande monta. 



Outra desvantagem, e não pequena, da celloidina é que os 

 objectos nella infiltrados não podem ser cortados em cadeia: — 

 o que, em estudos embryologicos ou de reconstituição, é defeito 

 muito para considerar. 



Comtudo, casos ha em que a paraffina não pôde empregar-se 

 na microscopia vegetal. Muitas vezes, sobretudo quando a in- 

 filtração completa exige tempo mais demorado, os tecidos ve- 

 getaes não resistem ao grau de temperatura relativamente ele- 

 vado (45 o — 5o°), requerido no methodo da paraffina. — Outras 

 vezes, é da constituição lenhosa do vegetal que nasce a difi- 

 culdade : objectos com tecidos lenhosos muito desenvolvidos 

 são quasi sempre rebeldes á infiltração da paraffina. — Em taes 

 casos força é lançar mão da celloidina, cujo methodo exporei 

 em breves traços. 



Infiltração 



A infiltração da celloidina precede a fixação, lavagem, co- 

 loração (quando empregada in totó) e completa deshydratação, 

 exactamente como antes da penetração do dissolvente usado no 

 methodo da paraffina. 



Em seguida á deshydratação completa, lançam-se durante 

 24 horas os objectos numa mistura de ether sulfúrico e álcool 

 absoluto em partes eguaes. Depois passam-se pelas soluções 

 de celloidina seguintes : 



{celloidina 10 partes 

 ether e álcool abs. (em p. eg.) ido » 



{celloidina 10 partes 

 1 1111 r 

 ether e álcool absoluto.. ..... ib » 



{celloidina io5 partes 

 1 1111 o 

 ether e álcool absoluto 00 » 



Em cada uma doestas soluções devem ficar os objectos um 



a dois dias, ou mais. Para isto podem servir pequenos tubos 



de vidro arrolhados. A celloidina compra-se em laminas e é 



necessário que, ao entrar na solução, esteja completamente secca: 



